BIOREMAKE

Kem dưỡng da là sự kết hợp của nước trong dầu hoặc dầu trong nước, cả hai đều chứa chất nhũ hóa; và có thể rất khó để đạt được sự cân bằng thích hợp bằng cách sử dụng các nguyên liệu thô ở nhà. Về lý thuyết, tinh dầu có thể được kết hợp vào bất kỳ loại kem dưỡng da hoặc kem dưỡng nào và có rất nhiều loại tinh dầu trên thị trường là nguyên chất và tự nhiên và bạn có thể sử dụng làm lớp nền.

Để làm tinh dầu dưỡng thể, chỉ cần thêm một loại dầu duy nhất hoặc hỗn hợp các loại tinh dầu vào kem dưỡng da hoặc kem và trộn càng kỹ càng tốt. Các loại tinh dầu sẽ không có hiệu quả như nếu được pha loãng trong dầu nền thực vật đơn giản, vì chúng có thể không được phân phối đồng đều.

XỊT TOÀN THÂN

Xịt toàn thân là dạng xịt tiếp thêm sinh lực hoặc kem dưỡng da dạng nước có nhiều cách sử dụng. Chúng có thể kích thích hoặc làm săn chắc, nâng cao tinh thần hoặc thư giãn – tùy thuộc vào loại tinh dầu bạn sử dụng.

Chuẩn bị sẵn một loạt chúng trong phòng tắm để sử dụng bất cứ khi nào bạn có nhu cầu. Nước hoa hồng được nam giới yêu thích vì chúng làm rất tốt việc làm cho bạn cảm thấy dễ chịu mà không để lại cặn nhờn. Chúng mang lại cảm giác mềm mại cho da, đồng thời là chất diệt khuẩn và khử mùi có hiệu quả cao.

Trước đây, các chất xịt lên cơ thể được gọi là “les vinaigres de toilette ” và chúng tôi tuân theo nguyên tắc và sử dụng, trong một số trường hợp, nguyên liệu giống nhau. Giấm để sử dụng là rượu trắng hoặc rượu táo, tùy bạn thích. Nếu bạn dùng vodka, độ cao cấp càng cao càng tốt. Tuy nhiên, không sử dụng các loại kem này nếu bạn có làn da nhạy cảm hoặc mất nước.

Xịt Khử Mùi

• Giấm: 4 ounce (khoảng 120ml)
• Vodka: 2 muỗng cà phê
• Tinh dầu Hoa oải hương: 5 giọt
• Tinh dầu Xô thơm: 5 giọt
• Tinh dầu Chanh: 5 giọt
• Tinh dầu Hương thảo: 5 giọt
• Tinh dầu Bạc hà: 3 giọt
• Tinh dầu Bưởi: 3 giọt

Thêm vào 2 cốc nước suối.

Đầu tiên trộn các loại tinh dầu với nhau. Thêm chúng vào vodka và lắc kỹ càng lâu càng tốt. Để tất cả lắng xuống, sau đó thêm giấm. Đổ toàn bộ hỗn hợp vào 2 cốc nước suối và một lần nữa, lắc đều. Cuối cùng, cho chất lỏng qua một bộ lọc cà phê bằng giấy. Bạn để tinh dầu trong hỗn hợp rượu vodka và giấm càng lâu trước khi thêm vào nước, mùi hương sẽ càng đậm đà.

Thực hiện theo quy trình tương tự khi thực hiện tất cả các lần xịt tiếp theo. Đây một lần nữa là các thành phần cơ bản:

CÁC THÀNH PHẦN CƠ BẢN TRONG XỊT DƯỠNG THỂ

• Vodka cao cấp: 2 muỗng cà phê
• Rượu trắng hoặc giấm táo: 4 ounce (khoảng 120ml)
• Nước suối: 2 cốc

Xịt làm tươi khỏe lan da

• Tinh dầu Chanh sần: 10 giọt
• Tinh dầu Hoa oải hương: 10 giọt
• Tinh dầu Bạc hà: 5 giọt
• Tinh dầu Chanh: 3 giọt

Làm mịn da

• Tinh dầu Benzoin: 10 giọt
• Tinh dầu Nhục đậu khấu: 2 giọt
• Tinh dầu Gỗ đàn hương: 10 giọt
• Tinh dầu Phong lữ: 5 giọt

Xịt hương trái cây

• Tinh dầu Cam: 10 giọt
• Tinh dầu Chanh: 5 giọt
• Tinh dầu Vỏ Quýt (Mandarin): 10 giọt
• Tinh dầu Bưởi: 5 giọt

Xịt làm mềm sáng da

• Tinh dầu Sả: 18 giọt
• Tinh dầu Húng quế: 2 giọt
• Tinh dầu Hạt tiêu đen: 3 giọt
• Tinh dầu Xô thơm: 5 giọt
• Tinh dầu Hoắc hương: 3 giọt

Chúc bạn sẽ luôn mạnh khỏe và hạnh phúc trong cuộc sống.

• Bài viết chỉ có tính chất tham khảo và chia sẽ kinh nghiệm, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.

• Nguồn: THE COMPLETE BOOK OF ESSENTIAL OILS & AROMATHERAPY – Valerie Ann Worwood

Tham khảo thêm: Chăm Sóc Da Mặt Bằng Tinh Dầu Thảo Dược; SKINEROIL – Tinh dầu Dưỡng da Cao cấp

Bồn tắm và Bong bóng

Có bốn cách để sử dụng tinh dầu trong bồn tắm. Đầu tiên, tất nhiên, chúng chỉ có thể được thêm gọn gàng và không bị pha loãng vào nước. Điều này mang lại cho bồn tắm một mùi thơm tuyệt vời và cho bạn những giá trị trị liệu của bất kỳ loại dầu nào bạn đã chọn. Nhưng các loại dầu này cũng có thể được kết hợp thành tinh thể tắm tự chế, dầu tắm và bồn tắm bong bóng.

Nhiều người thấy nước máy thường làm khô da và cần dùng tinh dầu trong bồn tắm để chống lại tác dụng của nó. Có rất ít loại dầu tắm thực sự có thể phân tán được, nhưng một trong số đó là dầu thầu dầu đã qua xử lý được gọi là Red Turkey Oil. Bạn thêm tinh dầu trực tiếp vào chai đóng lon, giống như cách bạn làm với bất kỳ loại dầu nền nào khác, sử dụng 5 giọt đến một thìa cà phê dầu; vì hầu hết các chai dầu này có kích thước 2 ounce, hãy thêm 50 giọt dầu bạn chọn hoặc hỗn hợp dầu. Sử dụng khoảng 1 thìa cà phê này mỗi lần tắm.

Ngoài ra, trước tiên, thêm tinh dầu của bạn vào bồn tắm 4-6 giọt mỗi lần tắm – và sau đó cho một thìa cà phê Dầu Thổ Nhĩ Kỳ đỏ vào bồn tắm.

Các loại dầu không phân tán cũng có thể được thêm vào bồn tắm, chỉ trong trường hợp này, dầu sẽ nổi trên mặt nước và sau đó bám vào cơ thể bạn khi bạn ra ngoài. Có thể sử dụng bất kỳ loại dầu dưỡng nào, chẳng hạn như bơ, hạnh nhân, hạt mơ, hạt dẻ, hoặc làm hỗn hợp – thêm 5 giọt tinh dầu vào 1 thìa cà phê dầu tắm và sử dụng một thìa cà phê trong mỗi lần tắm. Đây là một hỗn hợp tỷ lệ tốt cho phòng tắm:

DẦU DƯỠNG THƠM

• Dầu Bơ: 2 thìa cà phê
• Dầu Hạt Mơ: 2 thìa cà phê
• Dầu Hạnh nhân ngọt: 2 muỗng canh
• Thêm 50 giọt tinh dầu tùy thích

Đôi khi, không có gì hấp dẫn hơn việc nằm ngửa trong bồn tắm đầy bọt, trong khi hương thơm của các loại tinh dầu bay quanh bạn, nhẹ nhàng và thư giãn. Công thức sau đây dành cho một bồn tắm bong bóng cũng giúp làm sạch da. Chỉ sử dụng xà phòng nguyên chất một trăm phần trăm – xà phòng dạng mảnh hoặc xà phòng nguyên chất nghiền.

• Xà phòng mảnh (hoặc xà phòng nghiền): 8 ounce (khoảng 240gr)
• Witch hazel: 2 muỗng canh
• Dầu hạnh nhân: 2 cốc
• Nước suối: 2 cốc

Đun sôi nước suối và làm tan chảy xà phòng trong đó. Trong một hộp khác, trộn dầu cây phỉ (Witch hazel) và dầu hạnh nhân với nhau và lắc đều. (Nếu có thể, hãy làm điều này trong máy xay sinh tố.) Sau đó, từ từ thêm hỗn hợp xà phòng vào hỗn hợp dầu cây phỉ, lắc hoặc trộn đều. Những lượng này sẽ làm cho một lượng lớn hỗn hợp tắm bong bóng cơ bản thêm các loại tinh dầu mà bạn có thể lựa chọn khi cần thiết. Đối với mỗi 2 muỗng canh dầu nền tạo bọt đã tạo bên trên, thêm 15 giọt tinh dầu và trộn đều. Sử dụng 1-2 thìa cà phê sản phẩm cuối cùng trong mỗi lần tắm.

DẦU TẨY TẾ BÀO CHẾT

Tinh dầu dùng cho Da Thường

• Sả Hoa Hồng
• Cà rốt
• Phong lữ
• Hoa nhài
• Ylang-ylang
• Nhũ hương
• Gỗ đàn hương
• Hoắc hương
• Hoa oải hương
• Hoa Cam Neroli

Trộn tổng hợp

• Nhũ hương: 3 giọt
• Sả hoa hồng: 10 giọt
• Neroli: 5 giọt
• Oải hương: 12 giọt

Tinh dầu dùng cho Da Khô

• Bồ Đề Nhựa (Benzoin)
• Sả Hoa Hồng
• Hoắc hương
• Cà rốt
• Cúc Đức
• Tinh dầu lá chanh (Pettigraine)
• Hoa oải hương
• Phong lữ
• Hoa hồng
• Bois de rose

Trộn tổng hợp

• Sả Hoa Hồng: 10 giọt
• Cúc Đức: 5 giọt
• Cà rốt: 5 giọt
• Bois de rose: 10 giọt

Tinh dầu dùng cho Da Nhờn

• Hoa cúc La mã
• Ylang-ylang
• Hoa nhài
• Quả cam
• Neroli
• Chanh vàng
• Nhục đậu khấu
• Hoa oải hương
• Trắc Bách Diệp
• Xô thơm
• Cam Bergamot

Trộn tổng hợp

• Trắc Bách Diệp: 10 giọt
• Chanh: 15 giọt
• Ylang-ylang: 5 giọt

Tinh dầu dùng cho Da Trầy

• Naroli
• Hoa cúc La mã
• Phong lữ
• Xô thơm
• Cúc Đức
• Bạch đàn chanh
• Hoa oải hương
• Bạch đàn bạc hà
• Myrrh
• Cỏ xạ hương

Trộn tổng hợp

• Bạch đàn chanh: 15 giọt
• Hoa oải hương: 5 giọt
• Cỏ xạ hương: 5 giọt
• Hoa cúc La mã: 5 giọt

Dầu tắm trước khi tắm (Pre-Bath)

Dầu cơ thể có thể được thoa trước khi đi tắm, trái ngược với phương pháp thông thường hơn là thoa chúng sau khi tắm và chúng có tác dụng cực kỳ hài lòng vì cơ thể được bao bọc trong một loại dầu được làm nóng bằng nước và hấp thụ vào cơ thể; bằng cách thẩm thấu.

Bạn có thể sử dụng bất kỳ sự kết hợp của các loại tinh dầu cho nhiều tình trạng da khác nhau; xem các danh sách trước đó và lập công thức pha trộn của riêng bạn. Phương pháp này cũng đặc biệt hữu ích để điều trị các bệnh khớp và thấp khớp. Nhỏ 5 giọt tinh dầu vào mỗi 1 thìa dầu nền trước khi tắm. Thoa dầu lên khắp cơ thể trước khi bước vào bồn tắm (phương pháp này không có tác dụng tương tự khi tắm dưới vòi hoa sen).

Tổng hợp dầu nền:

• Dầu hạt Nho: 2 muỗng cà phê
• Dầu Jojoba : 20 giọt
• Dầu Hoa Anh Thảo: 10 giọt
• Dầu cà rốt: 5 giọt

Chúc bạn sẽ luôn mạnh khỏe và hạnh phúc trong cuộc sống.

• Bài viết chỉ có tính chất tham khảo và chia sẽ kinh nghiệm, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.

• Nguồn: THE COMPLETE BOOK OF ESSENTIAL OILS & AROMATHERAPY – Valerie Ann Worwood

Tham khảo thêm: Sử Dụng Tinh Dầu Dưỡng Thể; DẦU DƯỠNG DA CAO CẤP

RĂNG VÀ NƯỚU

Hàm răng đẹp đẽ và duyên dáng sẽ thu hút ánh nhìn và nhận được cảm tình của người đối diện. Chính vì thế mà chăm sóc răng miệng hàng ngày là cực kỳ quan trọng, bạn đừng chủ quan mà hãy thực hiện sao để bảo vệ chúng nhé!

Nếu bạn muốn thấy răng và nướu khỏe mạnh, hãy đến các vùng của Châu Phi, nơi không có một tuýp kem đánh răng nào trong tầm mắt. Theo truyền thống, một số loại que và muối mỏ đã cung cấp cho nhân loại một phương pháp điều trị làm sạch răng hiệu quả nhất. Ngày nay, tinh dầu có thể cung cấp một sự thay thế tự nhiên cho các sản phẩm thương mại. Tất nhiên, nó sẽ hữu ích nếu bạn giữ những điều ngọt ngào.

Bột chăm sóc răng có thể được làm từ các thành phần sau:

• Đất sét (clay): 4 muỗng cà phê
• Muối :1 thìa cà phê
• Tinh dầu Bạc hà: 2 giọt
• Tinh dầu Chanh: 2 giọt

Đất sét xanh hoặc trắng đều có tác dụng như nhau. Trộn chúng với nhau trong máy xay sinh tố và đựng trong hộp. Nhúng bàn chải đánh răng của bạn vào bột và làm ướt với một chút nước trước khi đánh răng như bình thường.

Myrrh thực sự đã được sử dụng để điều trị các vấn đề về miệng trong một thời gian rất dài. Điều kỳ diệu là giữ cho nướu răng khỏe mạnh và điều trị những nướu răng không khỏe mạnh. Có thể làm nước súc miệng bằng cách thêm 2 giọt tinh dầu myrrh vào 1 thìa rượu vodka và trộn đều. Chỉ thêm 2 giọt này vào mỗi cốc nước bạn dùng để súc miệng.

BỘT ĐÁNH TRẮNG RĂNG

Đây là một công thức cho một loại bột đánh răng dựa trên một phương pháp rất lâu đời của Thụy Sĩ. Nó giúp giữ cho răng trắng:

• Vỏ cam khô xay: 1 muỗng canh
• Cây xô thơm khô: 2 thìa cà phê
• Bicarbonate soda: 2 muỗng cà phê
• Muối: 1 thìa cà phê
• Tinh dầu Chanh: 5 giọt
• Tinh dầu Bạc hà: 1 giọt

Nếu bạn đang gặp vấn đề về nướu, hãy thêm vào các thành phần trên 15 giọt cồn myrrh (có bán từ dược sĩ). Trộn tất cả với nhau tốt trong máy xay sinh tố.

Chúc bạn sẽ luôn mạnh khỏe và hạnh phúc trong cuộc sống.

• Bài viết chỉ có tính chất tham khảo và chia sẽ kinh nghiệm, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.

• Nguồn: THE COMPLETE BOOK OF ESSENTIAL OILS & AROMATHERAPY – Valerie Ann Worwood

ĐÔI MÔI

Một đôi môi mềm mại và quyến rũ luôn là ao ước của phụ nữ. Môi là để hôn, do đó phải luôn trông đẹp nhất và sẵn sàng cho những gì chúng được cấu tạo. Thật không may, chúng có thể bị khô, nứt, bị nhiễm trùng, thành đường vết thô và là nơi phản ứng của virus herpes.

Tác động của thức ăn, nước uống, hóa chất tiếp xúc trong mỹ phẩm và cả sự ảnh hưởng của thời tiết cũng như sinh hoạt cuộc sống có thể làm cho môi trở nên nhạy cảm hơn. Nếu không chăm sóc môi đúng cách các lớp tế bào biểu bì bên ngoài sẽ không ngừng bong ra, thậm chí là nứt nẻ chảy máu và bị thâm màu.

Một người đàn ông hay phụ nữ có khuôn miệng không đặc biệt hấp dẫn. Và nó có thể tránh được. Nhưng, không gì khó chịu hơn là đôi môi khô nứt dù do sức khỏe kém, đi nắng quá nhiều hay bị lạnh. Đây là một giải pháp thay thế cho các sản phẩm làm từ dầu mỏ hoặc mỡ động vật là cũng là lựa chọn thương mại thường có sẵn:

BẢO VỆ VÀ LÀM BÓNG MÔI

• Sáp ong trắng: 1 ounce (khoảng 29gr)
• Dầu hạnh nhân ngọt: 2 muỗng canh
• Dầu jojoba: 10 giọt
• Dầu cà rốt: 5 giọt
• Vitamin E (tùy chọn): 1 viên (dạng con nhộng)

TINH DẦU HỖ TRỢ LÀM BÓNG MÔI

• Tinh dầu Phong lữ
• Tinh dầu  Hoa oải hương
• Tinh dầu Sả Hoa Hồng
• Tinh dầu Hoa Cúc Đức
• Tinh dầu Chanh
• Tinh dầu Hoa Hồng

Sử dụng phương pháp Chưng cách thủy, đun chảy sáp ong và sau đó thêm dầu hạnh nhân vào, khuấy đều. Sau đó, thêm dầu jojoba, dầu cà rốt và vitamin E vào và khuấy lại. Cuối cùng, trộn 10 giọt tinh dầu đã chọn của bạn được lấy từ danh sách ở trên, hoặc Bạn chăm sóc môi theo các khuyến nghị sau:

CHO MÔI KHÔ VÀ NỨT

• Tinh dầu Phong lữ: 5 Giọt
• Tinh dầu Hoa oải hương: 5 Giọt

CHO MÔI BỊ VIÊM

• Tinh dầu Hoa Cúc Đức: 5 giọt
• Tinh dầu Cúc Vạn thọ: 5 giọt

Nếu bạn bị mụn rộp quanh môi, hãy tạo hỗn hợp tổng hợp sau và thêm 20 giọt vào lớp nền bóng môi, và sử dụng ba lần mỗi ngày. Ngoài ra, nhúng một miếng bông gòn vào nước, nhỏ một giọt hỗn hợp lên đó và thoa trực tiếp lên vết mụn rộp mỗi ngày một lần:

• Tinh dầu Phong lữ: 8 giọt
• Tinh dầu Hoa oải hương: 5giọt
• Tinh dầu Hoa Cúc Đức: 6 giọt
• Tinh dầu Chanh: 3 giọt
• Tinh dầu Tràm trà: 8 giọt

Trộn với nhau theo tỷ lệ này.

Chúc bạn sẽ luôn mạnh khỏe và hạnh phúc trong cuộc sống.

• Bài viết chỉ có tính chất tham khảo và chia sẽ kinh nghiệm, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.

• Nguồn: THE COMPLETE BOOK OF ESSENTIAL OILS & AROMATHERAPY – Valerie Ann Worwood

Đôi mắt được cho là nơi trú ngụ của tâm hồn. Chắc chắn, chúng ta sẽ phải làm cho chúng trông hấp dẫn. Tại thời điểm viết bài, chỉ riêng ở Hoa Kỳ, hàng triệu đô la được chi mỗi năm cho việc trang điểm mắt. Nhưng không một loại mascara hay bút kẻ mắt nào có thể che giấu được những vấn đề ảnh hưởng đến vùng da mỏng manh xung quanh mắt, và nếp nhăn chân chim, nếp nhăn, quầng thâm quanh mắt và vùng da thâm quầng có thể làm suy sụp cả những tâm hồn tươi sáng nhất!

Với việc sử dụng thường xuyên, các loại tinh dầu chăm sóc vùng da mắt có thể làm giảm nếp nhăn và làm phẳng các vết nứt và kẽ nhỏ. Tuy nhiên, vùng da quanh mắt cực kỳ mỏng manh và điều quan trọng là chỉ sử dụng loại dầu nền nhẹ nhất và loại tinh dầu tối thiểu. Xin lưu ý rằng nếu có dầu dính vào mắt, hãy rửa sạch bằng nước ngay lập tức.

Sử dụng dầu phù hợp với nhóm tuổi của bạn.

DẦU CHĂM SÓC VÙNG DA MẮT

Từ 18 đến 25 tuổi

• Dầu hạt phỉ : 2 thìa cà phê
• Dầu hạt cây lưu ly: 2 giọt
• Cúc la mã: 1 giọt
• Dầu cà rốt: 1 giọt

Từ 25 đến 40 tuổi

• Dầu hạt phỉ 2 thìa cà phê
• Hạt lưu ly 2 giọt
• Dầu Hoa anh thảo 3 giọt
• tinh dầu Oải hương 2 giọt
• Tinh dầu Chanh 1 giọt
• Vitamin E 1 viên (dạng con nhộng)
• Cà rốt 2 giọt

Từ 40 đến 45 tuổi

• Dầu hạt phỉ 2 thìa cà phê
• Dầu Hoa anh thảo 6 giọt
• Hạt lưu ly 3 giọt
• Sả HoaHồng 2 giọt
• Oải hương 2 giọt
• Vitamin E 1 viên (dạng con nhộng)
• Cà rốt 3 giọt

Lão thành

• Dầu hạt phỉ 2 thìa cà phê
• Dầu jojoba 5 giọt
• Vitamin E 2 viên (dạng con nhộng)
• Oải hương 1 giọt
• Tinh dầu Chanh 1 giọt
• Tinh dầu gỗ hồng (Bois de rose) 1 giọt
• Cà rốt 3 giọt

Trộn đều các thành phần với nhau và sử dụng một lượng nhẹ nhất xung quanh vùng mắt. Trọng lượng xung quanh vùng mắt khiến nó chảy xệ – và điều đó áp dụng cho tất cả các loại dầu và kem. Để dầu trong vài phút và sau đó lau rất nhẹ nhàng phần dư thừa. Bôi dầu mỗi đêm.

Để điều trị đôi mắt sưng húp và quầng thâm quanh mắt, bạn cần có những nguyên liệu sau:

• Dầu hạt phỉ 2 thìa cà phê
• Dầu chiết xuất cây phỉ (Witch hazel) 1 muỗng canh
• Tinh dầu Thì là 2 giọt
• Cúc la mã 2 giọt

Đầu tiên, hòa tan tinh dầu cây phỉ (Witch hazel) càng nhiều càng tốt trong nước đá lạnh, và đặt nó trong tủ lạnh. Bọc một viên đá trong một quả bóng bông len (hình dạng và trọng lượng của một viên đá được làm trong túi nhựa mà bạn có thể mua cho mục đích hiện nay là lý tưởng), nhúng nó vào hỗn hợp tinh dầu và dầu Witch hazel rồi đắp lên mắt nhắm và vùng sưng húp. Giữ nguyên nó trong vài giây và sau đó, khi da vẫn còn ướt, hãy thoa một lượng nhỏ dầu cây phỉ lên khu vực đó.

Đôi mắt mệt mỏi sẽ tốt khi thoa nước trà xanh hoặc quả tầm xuân lạnh. Pha trà và để trong tủ lạnh và chỉ chấm lên mắt khi cần.

Bạn có thể tự chế dầu mắt, ghi nhớ những thông tin đã có trước đó, sử dụng các loại dầu sau đây. Sẽ là lý tưởng nhất nếu sử dụng sản phẩm này trong khi bạn đang đắp mặt nạ cho mình, vì đôi mắt của bạn sẽ được nhắm lại và thư giãn, và bạn có thể nằm xuống và hoàn toàn dễ dàng trong năm phút hoặc lâu hơn. Chỉ thoa dầu xung quanh vùng mắt, không thoa lên mí mắt.

TINH DẦU TẨY TẾ BÀO CHẾT VÙNG MẮT

Tinh dầu sử dụng	Dầu nền	Dầu bổ sung
Cúc la Mã Cà rốt Chanh vàng Hoa oải hương Sả Hoa Hồng Thì là hoa hồng	Dầu Hạt phỉ Dầu Hạnh nhân	Dầu Jojoba Dầu Hoa anh thảo Dầu Hạt cây lưu ly

• Source: THE COMPLETE BOOK OF ESSENTIAL OILS & AROMATHERAPY – Valerie Ann Worwood

• Bài viết chỉ có tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.

TỔNG QUAN

Sesquiterpenoids, và đặc biệt là sesquiterpene lactones từ Họ Cúc (Asteraceae) có thể đóng một vai trò rất quan trọng đối với sức khỏe con người, từ chế độ ăn uống cân bằng đến các tác nhân dược phẩm. Do chúng có khả năng điều trị bệnh tim mạch và ung thư.

Tổng quan này nhấn mạnh vai trò của sesquiterpene lactones nội sinh trong thực vật sản sinh ra chúng và khám phá cơ chế mà chúng tương tác ở động vật và con người tiêu thụ những thực vật này. Một số cơ chế được đề xuất để giảm viêm và tạo khối u ở mức có thể đạt được ở người.

Thực vật có thể được phân loại theo một mảng cụ thể của sesquiterpene lacton được tạo ra, cho thấy mức độ kiểm soát dịch mã cao. Các nghiên cứu về thuốc dân gian cho thấy sesquiterpene lactones là thành phần tích cực trong nhiều phương pháp điều trị các bệnh khác như tiêu chảy, bỏng, cúm và thoái hóa thần kinh. Ngoài phản ứng chống viêm, sesquiterpene lacton còn được tìm thấy để làm nhạy cảm các tế bào khối u với các phương pháp điều trị bằng thuốc thông thường.

Bài đánh giá này khám phá các vai trò sinh thái khác nhau của sesquiterpenes trong nhà sản xuất thực vật, tùy thuộc vào loại cây và hợp chất. Chúng bao gồm bệnh allelopathy với thực vật, côn trùng và vi khuẩn khác, do đó gây ra sự thay đổi hành vi hoặc sự phát triển đối với các sinh vật thứ cấp này vì lợi ích của nhà sản xuất sesquiterpenoid.

Một số sesquiterpenoid lacton có khả năng kháng khuẩn, phá vỡ thành tế bào của nấm và vi khuẩn xâm nhập, trong khi những loại khác bảo vệ cây khỏi các áp lực môi trường có thể gây ra thiệt hại do oxy hóa. Nhiều hợp chất có hiệu quả do hương vị đắng của chúng, có ý nghĩa rõ ràng đối với người tiêu dùng. Những tác động của chất lượng sesquiterpenoid lactone đối với sản xuất cây trồng trong tương lai đã được thảo luận.

CÁC YẾU TỐ DINH DƯỠNG

Đối với con người, rau diếp và rau diếp xoăn (Lactuca sativa và Chicorium intybus L.) đại diện cho nguồn thực phẩm chính của sesquiterpene lacton. Lợi ích của việc ăn trái cây và rau quả như một phần của chế độ ăn uống lành mạnh đã được biết đến rộng rãi và mặc dù số liệu thống kê khác nhau rất nhiều giữa các nghiên cứu.

Ngoài rau, đồ uống cũng có thể góp phần vào việc tiêu thụ sesquiterpene, với rễ rau diếp xoăn được sử dụng để pha trà và đôi khi được sử dụng như một chất thay thế cà phê.

Ngoài ra, một số loại cây Asteraceous được sử dụng để làm giảm vị đắng của một số đồ uống có cồn. Các nguồn sesquiterpenoids khác bao gồm các loại gia vị, ví dụ như hoa hồi và các loại thảo mộc, mặc dù mức độ tiêu thụ của chúng nhỏ hơn một cách dễ hiểu. Các cây thuốc truyền thống cũng có thể là một nguồn đáng kể cho một số quần thể, vì sesquiterpenoids thường đại diện cho thành phần hoạt tính. Những cây thuốc này thường thuộc họ Cúc, trong đó cây “sốt rét” (Tanacetum parthenium (L.) Sch. Bip.) Yarrow (Achillia spp.), Và quinghaosu (A. annua) trong điều trị bệnh sốt rét, là một trong số được sử dụng phổ biến nhất cả trong lịch sử và trong các phương pháp điều trị thay thế hiện tại.

CẤU TRÚC

Sesquiterpenes là hợp chất ưa béo không màu. Quá trình sinh tổng hợp ở thực vật là từ ba đơn vị isoprene. Sesquiterpenes bao gồm 15 carbon xương sống, và trong khi cấu trúc của chúng đa dạng, phần lớn và các dạng chức năng nhất là chu kỳ, và do đó trọng tâm của bài tổng quan này sẽ dựa vào các hợp chất này.

Số lượng lớn các tổng hợp sesquiterpene cùng với thực tế là một tổng hợp đơn lẻ có thể tạo ra nhiều sản phẩm và các biến đổi tiếp theo sau khi tổng hợp sesquiterpene, chẳng hạn như quá trình oxy hóa và glycosyl hóa diễn ra, dẫn đến một số lượng lớn các các cấu trúc, nhiều tổng hợp tương tự có thể tạo ra các sản phẩm giống nhau, với các tỷ lệ khác nhau ảnh hưởng đến cấu trúc chất chuyển hóa của thực vật và có thể được sử dụng để phân loại các loài hoặc loài phụ có liên quan chặt chẽ.

Việc điều tiết các con đường được kiểm soát chặt chẽ ở một số loài mà sesquiterpenes được tạo ra như Dó bầu (Aquilaria sinensis (Lour.)) Chỉ tạo ra sesquiterpenes để phản ứng với động vật ăn cỏ, và 26 unigenes mã hóa bảy enzym đã được đặc trưng. Quá trình oxy hóa chuỗi bên 3C của germacranolit là nguyên nhân dẫn đến sự hình thành vòng lacton trong sesquiterpenes loại germacranolit, và guaianolide và eudesmanolit được tạo ra từ đó.

Sinh tổng hợp sesquiterpene lactones có đặc điểm cao, với các báo cáo chi tiết trong số các báo cáo khác. Germacranolit, guaianolides, pseudoguianolides và eudesmanolides (Hình 1) là các lớp tiêu biểu nhất.

• Germacranolide là quan trọng nhất liên quan đến chức năng của chúng ở người.
• Eudesmanolit (Hình 1A, B) có hai vòng 6 ghi nhớ được hợp nhất:
• Germacranolit có một vòng 10 ghi nhớ; (Hình 1C, D):
• Guaianolides (Hình 1E – H) có vòng 7 cạnh và vòng 5 cạnh, và nhóm metyl ở C-4:
• Pseudoguaianolides (Hình 1I – N) có vòng 7 cạnh và vòng 5 -mạch vòng và một nhóm metyl ở C-5.

Tất cả đều chứa nhóm lacton 5 thành phần hợp nhất (γ lacton) với một gốc cacbonyl ở vị trí alpha.

 

Eudesmanolides α-santonin (A), β-santonin (B), germacranolides; Parthenolide (C), Lactuside A (D), guaianolides; 8-deoxylactucin (E), 11.(S),3-dihydrolactucopicrin (F), lactucin (G), lactucopicrin (H), Pseudoguaianolides; helenalin (I), Hymenin (J), lettucenin A (K), parthenin (L), tenulin (M), Strigolactones; 8-deoxy-strigol (N) Cadinanolide; Artemisinin (O), Seco-cadinanolide; Artemisinic acid (P)

TÁC DỤNG DƯỢC LÝ CỦA SESQUITERPEN

1. Ức chế sự phát triển của khối u ung thư và gây độc tế bào

Theo các nguyên cứu về các hoạt chất từ thực vật có khả năng chống ung thư thì các nhà khoa học đã phát hiện ra sesquiterpen nằm trong danh sách những chất như vậy. Theo các nghiên cứu thì có khoảng 50 loại sesquiterpen được đánh giá là có khả năng ức chế sự phát triển của các khối u trên mô hình thực nghiệm.

Các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng tất cả các loại sesquiterpen có khả năng gây độc tế bào ung thư đều có chứa chức lactone, ngoại trừ các sesquiterpen có chứa liên kết đôi ở vị trí α, β và liên kết α –ethylenic.

Trong một nghiên cứu sâu hơn về mối quan hệ giữa cơ chế tác dụng và cấu trúc giữa các sesquiterpen lactones, người ta đã lưu ý rằng sự có mặt của một liên kết đôi ở ngoài vòng ở vị trí C11 – C13 là yếu tố cần thiết giúp gây độc tế bào ung thư.

Một trong những sesquiterpen tiêu biểu trong việc chống lại tế bào ung thư đó chính là parthenolide. Hoạt chất này đã được nghiên cứu và được sử dụng rất nhiều tại châu Âu trong việc hỗ trợ điều trị ung thư.

Cơ chế tác dụng parthenolide có thể là do: kích thích quá trình chết rụng tự nhiên của tế bào ung thư (apoptosis), ức chế hoạt động của NF – kappa B.

2. Kháng khuẩn, ức chế sự phát triển của nấm

Theo các nhà nghiên cứu thì hoạt tính kháng khuẩn này đã được ghi nhận ở một số loài thực vật có chứa hàm lượng lớn sesquiterpen.

Các loại sesquiterpene này đã được chứng minh là có khả năng ức chế sự phát triển của:

• Vi khuẩn như vi khuẩn tụ cầu vàng (Staphylococcus aureus), Escherichia coli.
• Nấm (Candida albicans) và một số loại giun sán.

Và 2 loại sesquiterpen đã được phân lập cho thấy tác dụng kháng khuẩn mạnh mẽ đó chính là tanachin và tavulin. Tuy nhiên, tác dụng ức chế của tavulin yếu hơn tác dụng ức chế của tanachin.

Bên cạnh đó, một số loại serquiterpen còn có khả năng chống lại vi rút, điển hình như hoạt chất nổi tiếng như artemisinin được phân lập từ cây thanh cao hoa vàng. Hoạt chất này được sử dụng phổ biến trong điều trị bệnh sốt xuất huyết do vi rút Dengue gây ra.

Không chỉ có vậy, một số hoạt chất được bán tổng hợp từ artemisinin chẳng hạn như artesunate cũng có tác dụng chống lại một số loại vi rút như:

• HCMV (human cytomegalovirus).
• Herpes simplex virus type – 1 (HSV – 1).
• Epstein – Barr virus

3. Có khả năng chống viêm

Theo các chuyên gia thì sesquiterpen có khả năng điều chỉnh một số quá trình viêm, chẳng hạn như phosphoryl hóa, kết tập tiểu cầu, giải phóng histamine và seretonin.

Tuy nhiên, phản ứng viêm chính bị ức chế bởi Sesquiterpenes liên quan đến yếu tố hạt nhân – kappa B (NF-κB). Một nghiên cứu toàn diện của Bork và các cộng sự cho thấy 54 loại cây thuốc Ấn Độ và Mexico, tất cả đều giàu Sesquiterpene lactones đều có tác dụng ức chế mạnh trên con đường NF – κB.

NF – κB là một họ protein kiểm soát phiên mã DNA, sản xuất cytokine và sự sống của tế bào. Các protein tạo thành phức hợp tế bào chất dị hợp tử hoặc đồng nhất bao gồm các tiểu đơn vị p50 và p65.

Một nghiên cứu toàn diện được thực hiện bởi Siedle và các cộng sự đã mô tả 103 loại sesquiterpene từ 6 phân lớp có khả năng ức chế liên kết DNA của NF-κB.

Không chỉ có vậy, họ phát hiện ra rằng phần lớn các sesquiterpene có hoạt tính này đều thuộc nhóm phụ guaianolide và sự hiện diện của nhóm carbonyl không bão hòa đóng vai trò chính trong việc gây độc tế bào.

Điển hình cho các sesquiterpen có hoạt tính chống viêm trong số nhóm hợp chất này đó chính là zerumbone và parthenolide.

4. Hoạt tính chống oxy hóa

Nhóm Sesquiterpen lactone được coi là nhóm chất có hoạt tính chống oxy hóa rất mạnh. Các nhà nghiên cứu Ruberto và Baratta đã xem xét khả năng oxy hóa lipid của một loạt các thành phần của tinh dầu thực vật và đã thấy kết quả rằng sesquiterpen có hoạt tính oxy hóa mạnh hơn do sự có mặt của thành phần rượu allylic.

Bên cạnh đó, các nhà khoa học cũng đưa ra quan điểm cho rằng nhờ có tính chất chống oxy hóa mạnh mà nhóm chất sesquiterpen có khả năng ức chế sự phát triển của các khối u thông qua việc tác động tới quá trình chết rụng tự nhiên của tế bào ung thư.

Mong rằng qua những thông tin mà bài viết đã chia sẻ đã giúp bạn có thêm nhiều kiến thức quan trọng về sesquiterpen và những lợi ích của hoạt chất này đối với sức khỏe của con người.

Chúc bạn sẽ luôn mạnh khỏe và hạnh phúc trong cuộc sống.

• Bài viết chỉ có tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.

• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3709812/

• https://riff.vn/vi/sesquiterpen

HIỆN TRẠNG

Bệnh Coronavirus năm 2019 (COVID-19) đã nổi lên như một mối đe dọa sức khỏe toàn cầu. Thật không may, có rất ít loại thuốc được phê duyệt có sẵn với hiệu quả chống lại vi rút SARs-CoV-2 và các biến chứng viêm của nó. Việc phát triển vắc xin đang được tích cực nghiên cứu, nhưng có thể mất hơn một năm để phổ biến rộng rãi. Một số loại thuốc, ví dụ, dexamethasone, thuốc chống sốt rét (chloroquine / hydroxychloroquine), kháng vi-rút (remdesivir) và kháng thể đơn dòng ngăn chặn thụ thể IL-6 (tocilizumab), được sử dụng trong nhiều dạng kết hợp khác nhau như thuốc không có nhãn để điều trị COVID-19. Tinh dầu (EO-Essential Oil) từ lâu đã được biết là có đặc tính chống viêm, điều hòa miễn dịch, giãn phế quản và kháng vi-rút và đang được đề xuất là có hoạt tính chống lại vi-rút SARC-CoV-2.

Do bản chất ưa béo (lipophilic) của chúng, Tinh dầu được khuyến khích thâm nhập vào màng virut dễ dẫn đến phá vỡ màng. Hơn nữa, Tinh dầu có chứa nhiều chất phytochemical hoạt động có thể tác động hiệp đồng trên nhiều giai đoạn nhân lên của virus và cũng gây ra những tác động tích cực đến hệ hô hấp của vật chủ bao gồm giãn phế quản và ly giải chất nhầy. Hiện tại, chỉ có sự trợ giúp của máy tính và một số nghiên cứu trong ống nghiệm cho thấy các hoạt động chống SARC-CoV-2 của các tinh dầu.

Trong bài tổng quan này, vai trò của Tinh dầu trong phòng ngừa và điều trị COVID-19 được thảo luận. Một cuộc thảo luận về các tác dụng phụ có thể xảy ra liên quan đến Tinh dầu cũng như các tuyên bố chống vi rút corona do các nhà Sản xuất đưa ra cũng được nhấn mạnh. Dựa trên kiến ​​thức hiện tại, sự kết hợp hóa trị liệu (EO) của các loại thuốc có thể là một cách tiếp cận khả thi và hiệu quả hơn để chống lại đại dịch virus này.

Hội chứng hô hấp cấp tính nghiêm trọng năm 2019 coronavirus 2 (SARS-CoV-2) đã nổi lên như một tác nhân gây bệnh đường hô hấp mới và là nguyên nhân gây ra các bệnh tật và tử vong quy mô lớn trên toàn cầu. Nó được gây ra bởi một vi rút RNA sợi dương đơn từ họ coronavirus (CoV) thuộc họ Coronaviridae (Ludwig và Zarbock 2020). Họ này bao gồm bốn chi, trong đó α- và β-CoV có thể lây nhiễm cho động vật có vú bao gồm cả con người (Ludwig và Zarbock 2020). Hai chủng này được báo cáo là có nguồn gốc từ Rousettus leschenaultia, tức là một loài dơi (Lau et al. 2010; Valencia 2020).

ARS-CoV-2 được xác định là β-CoV (Valencia 2020) và là nguyên nhân gây ra bệnh do coronavirus 2019 (COVID-19). Những virus này được bao bọc trong màng lipid có nguồn gốc từ tế bào chủ, trong đó các protein bề mặt của virus được nhúng vào. Một trong những protein bề mặt này được gọi là protein đột biến [S] nhô ra khỏi màng và tạo ra vẻ ngoài giống hình vương miện / vầng hào quang đặc trưng cho virus khi quan sát dưới kính hiển vi điện tử, do đó, được đặt tên là coronavirus (từ tiếng Latinh có nghĩa là: vòng hoa / vương miện) (Ludwig và Zarbock 2020). Khi vi rút xâm nhập vào đường hô hấp, SARS-CoV-2 gây tổn thương tế bào biểu mô của đường thở khiến phổi không thể làm sạch chất bẩn và chất nhầy, có thể dẫn đến viêm phổi.

Các triệu chứng lâm sàng của COVID-19 bao gồm sốt (khoảng 99% trường hợp), ớn lạnh, ho khan (quan sát thấy trong khoảng 59% trường hợp),  có đờm (quan sát thấy trong khoảng 27% trường hợp), mệt mỏi (quan sát thấy trong khoảng 70% trường hợp), hôn mê, đau khớp, đau cơ (quan sát trong khoảng 35% trường hợp), nhức đầu, khó thở (khoảng 31% trường hợp), buồn nôn, nôn mửa, chán ăn (khoảng 40% trường hợp) và tiêu chảy (khoảng 2% trường hợp) (Yang và cộng sự. 2020). Trong những trường hợp nghiêm trọng, bệnh nhân có sự gia tăng đáng kể mức chemokine và cytokine gây viêm bao gồm IL-6 và TNF-α, một tình trạng được gọi là “cơn bão cytokine”.

Điều này dẫn đến sự phát triển của hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS), sốc nhiễm trùng, nhiễm toan chuyển hóa, rối loạn chức năng đông máu và thậm chí tử vong (Yang et al. 2020). Không có kế hoạch điều trị rõ ràng, thống nhất và hiệu quả cho COVID-19 nhưng các phương pháp tiếp cận khác nhau đang được thử nghiệm tùy thuộc vào các dấu hiệu và triệu chứng khác nhau của từng bệnh nhân.

Ức chế sự xâm nhập của virus vào tế bào chủ thông qua ảnh hưởng đến quá trình glycosyl hóa các thụ thể ACE2 trong tế bào phổi cũng như thông qua việc ức chế mồi protein S và nội bào (Gao et al. 2020a; Hoffmann et al. 2020), phong tỏa RNA polymerase phụ thuộc RNA do đó ngăn chặn virus sao chép (Gao et al. 2020b), và tăng độ pH của tế bào phổi (kiềm hóa) và các ống nội tạng, do đó làm gián đoạn quá trình sao chép của vi rút cũng như các chức năng của nội tạng là một trong số ít các cơ chế mà thông qua đó các loại thuốc được nghiên cứu hiện nay được biết là có tác dụng chống lại SARS-CoV-2 (Valencia 2020).

Sử dụng huyết tương dưỡng bệnh và tocilizumab chẹn IL-6R (một kháng thể đơn dòng kháng thụ thể IL-6 ở người tái tổ hợp) một mình hoặc kết hợp với các nhóm thuốc khác nhau cũng đang được thử nghiệm lâm sàng và đã cho thấy những cải thiện về mặt lâm sàng (Girija et al. 2020 ; Rothan và Byrareddy 2020; Yang và cộng sự 2020). Hiện tại, không có vắc xin phòng bệnh SARS-CoV-2, nhưng các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành để kiểm tra tính hiệu quả của nhiều loại vắc xin mới được bào chế; tuy nhiên, điều này sẽ mất một thời gian để phát triển.

Một nghiên cứu trong ống nghiệm được thực hiện bởi Hoffmann và các đồng nghiệp cho thấy SARC-CoV-2 phụ thuộc vào protease serine của tế bào (TMPRSS2) đối với mồi protein S vốn được biết là tương tác với các thụ thể ACE2 của người trong phổi và tạo điều kiện xâm nhập vào tế bào. Dữ liệu của nghiên cứu này cho thấy rằng sự phong tỏa TMPRSS2 bởi camostat mesylate đã ức chế sự lây nhiễm của các tế bào trong các thử nghiệm in vitro.

Hơn nữa, người ta cũng phát hiện ra rằng virus SARC-CoV-2 cũng sử dụng các protease cysteine ​​nội bào, cathepsin B và L (CatB / L), để mồi protein S (Hoffmann et al. 2020). Wang và các đồng nghiệp đã sử dụng các phân lập lâm sàng của SARC-CoV-2 (2019-nCoV) để đánh giá hiệu quả chống SARC-CoV-2 của năm loại thuốc được FDA chấp thuận, tức là ribavirin, penciclovir, nitazoxanide, nafamostat, chloroquine và hai loại thuốc tốt- thuốc kháng vi-rút phổ rộng đã biết là remdesivir (GS-5734) và favipiravir (T-705).

Tế bào thận của khỉ xanh châu Phi (Vero E6) đã tiếp xúc với SARC-CoV-2 khi có các nồng độ khác nhau của các loại thuốc này. Kỹ thuật RT-PCR được sử dụng để định lượng tải lượng vi rút bằng cách ước tính số lượng bản sao trong dịch nổi tế bào. Trong số các loại thuốc này, remdesivir, một chất tương tự adenosine và chloroquine, được phát hiện có hiệu quả cao trong việc ngăn chặn sự lây nhiễm của tế bào thận khỉ xanh châu Phi (Vero E6, cả hai loại thuốc) và tế bào ung thư phổi ở người (Huh-7, chỉ remdesivir) bởi SARC -CoV-2 (Wang và cộng sự 2020). Chloroquine (CQ) và hydroxychloroquine (HCQ) đã được chứng minh là có thể ngăn chặn sự giải phóng của bộ gen virus bằng cách ức chế sự vận chuyển của SARS-CoV-2 từ các nội tiêu hóa sớm (EEs) đến endolysosome (ELs).

Hơn nữa, CQ đã được biết là làm tăng độ pH của các ống nội tạng, do đó ngăn cản quá trình trưởng thành của nội mạc tử cung và cuối cùng là thất bại trong việc vận chuyển và giải phóng SARC-CoV-2. HCQ cũng đã được đề xuất để ngăn chặn việc sản xuất các cytokine gây viêm ở bệnh nhân COVID-19 (Liu et al. 2020).

Tinh dầu (sau đây gọi tắt là EO-Essential Oil) bao gồm một hỗn hợp phức tạp của các chất hóa thực vật dễ bay hơi từ các lớp khác nhau bao gồm monoterpen, sesquiterpenes và phenylpropanoid. Nhiều nhà nghiên cứu đã nghiên cứu các đặc tính kháng khuẩn, kháng nấm, chống oxy hóa và kháng vi rút của EOs.

Các EO này được phát hiện là hoạt động chống lại nhiều loại vi rút, chẳng hạn như vi rút cúm (IFV), herpesvirus ở người (HSV), vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV), vi rút sốt vàng và cúm gia cầm (Ma và Yao 2020). HSV (-1 và -2) được biết là nguyên nhân gây ra nhiều bệnh đe dọa tính mạng ở người và là một trong những lý do chính gây tử vong ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch. HSV-1 là nguyên nhân chính gây ra các tổn thương do HSV gây ra trong khoang miệng và biểu bì, trong khi HSV-2 gây ra mụn rộp sinh dục, một bệnh lây truyền qua đường tình dục. Một nghiên cứu trong ống nghiệm được thực hiện bởi Schnitzler và các đồng nghiệp cho thấy dầu tía tô ức chế sự hình thành bệnh dịch hạch của virus HSV-1 và HSV-2 theo cách phụ thuộc vào liều lượng. Hơn nữa, ở nồng độ cao hơn, nó đã loại bỏ sự lây nhiễm của virus gần như hoàn toàn (Schnitzler et al. 2008).

Việc xử lý bằng EOs thu được từ cây mộc lan, tràm trà, Leptospermum scoparium và Matricaria recutita đã được phát hiện để ức chế khả năng lây nhiễm của các vết HSV nhạy cảm với acyclovir và kháng lại, cho thấy tiềm năng kháng vi rút rất lớn của EOs (Schnitzler et al. 2010) .

Các đặc tính chống IFV của các dạng EO ở dạng lỏng và hơi thu được từ các loài thực vật khác nhau đã được nghiên cứu bằng kỹ thuật in vitro:

• Xông hơi Tinh dầu từ Citrus bergamia, Eucalyptus globulus và các hợp chất phân lập của chúng, tức là citronellol và eugenol cho thấy tác dụng chống IFV nhanh chóng.
• Trong khi ở dạng lỏng, tinh dầu thu được từ Cinnamomum zeylanicum, Citrus bergamia, Cymbopogon flexuosus, và Thymus vulgaris cho thấy đặc tính chống IFV tốt hơn, tức là hoạt động ức chế 100% ở 3,1 µL / mL so với những loại khác.

Dạng hơi của EOs cũng được chứng minh là an toàn chống lại các lớp đơn lớp của tế bào biểu mô. Nghiên cứu kết luận rằng Tinh dầu ở dạng hơi có thể có lợi cho những người bị cúm (Vimalanathan và Hudson 2014). Carvacrol và thymol đồng phân của nó thu được từ oregano đã được chứng minh là có khả năng ức chế sự dung hợp tế bào chủ của virus thông qua sự suy giảm cholesterol của virus từ màng bao của HIV-1, do đó ngăn chặn sự xâm nhập của virus vào hệ thống vật chủ (Mediouni et al. 2020).

Do bản chất ưa béo của các EO, chúng có khả năng xen vào lớp kép lipid của vỏ virus. Sau đó, tính lưu động của màng bị thay đổi và ở nồng độ cao hơn, màng thậm chí bị vỡ (Wink 2020). Các cơ chế chính mà qua đó EO gây ra các hành động kháng vi-rút là tác động trực tiếp lên vi-rút tự do, ức chế các bước liên quan đến việc gắn vi-rút, xâm nhập, sao chép nội bào và giải phóng khỏi tế bào chủ và ức chế các enzym vi-rút quan trọng (Ma và Yao 2020; Schnitzler et al. 2010).

Theo dõi các hoạt động kháng vi rút đa dạng của Tinh dầu, các nhà sản xuất / nhà cung cấp Tinh dầu đã tuyên bố khác nhau như một liệu pháp hiệu quả chống lại COVID-19. Về vấn đề này, các hoạt động nghiên cứu đã được tiến hành để kiểm tra hiệu quả chống SARC-CoV-2 của các EO. Đánh giá hiện tại thu thập thông tin khoa học hiện có về các tác dụng có lợi có thể có của Tinh dầu trong COVID-19.

PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

Tiêu chí lựa chọn cho các nghiên cứu

Đánh giá hiện tại cung cấp thông tin chính xác và toàn diện về các loại tinh dầu và khả năng đóng góp của chúng trong việc ngăn ngừa và điều trị COVID-19. Tất cả thông tin hiện có được thu thập thông qua tìm kiếm điện tử từ các nguồn khoa học khác nhau bao gồm:

• PubMed (https://www.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov),
• ScienceDirect (https://www.sciasedirect.com),
• Google Scholar (https : //www.googlescholar.com),
• Thư viện Điện tử Khoa học Trực tuyến (SciELO) (https://www.scielo.org),
• Thư viện Cochrane (https://www.cochranelibrary.com/),
• Và cơ sở dữ liệu thử nghiệm lâm sàng (https : //www.clinicaltrials.gov).

KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

Cơ sở: Các vi rút được bao bọc được biết là phản ứng nhạy cảm với các loại tinh dầu (Schnitzler và cộng sự 2010), điều này đã hình thành nên cơ sở của công trình nghiên cứu này.

1. Tinh dầu Khuynh Diệp (Bạch Đàn) – Eucalyptus essential oil

Tinh dầu thu được từ cây bạch đàn (Eucalyptus globulus) theo truyền thống được sử dụng để điều trị các bệnh đường hô hấp khác nhau bao gồm viêm họng, viêm phế quản và viêm xoang. Dầu khuynh diệp và thành phần hoạt tính của nó, 1,8-cineole đã được chứng minh là có tác dụng giãn cơ bằng cách giảm các cơn co thắt cơ trơn của đường thở do các tác nhân khác nhau gây ra (Bastos và cộng sự 2009; Coelho-de-Souza và cộng sự 2006). Hơn nữa, các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng hít phải cineole (chiết xuất từ ​​cây bạch đàn) có tác dụng chống viêm (bằng cách ngăn chặn giải phóng cytokine) và giảm đau; do đó, nó có thể được sử dụng hiệu quả ở bệnh nhân COPD và hen (Juergens và cộng sự 2020).

Dầu khuynh diệp được báo cáo là có các hoạt động kháng vi-rút, chống lại các chủng vi-rút khác nhau bao gồm vi-rút quai bị bao (MV) và vi-rút herpes simplex (HSV-1 và HSV-2) (Lau et al. 2010). Brochot và các đồng nghiệp cũng báo cáo các hoạt động kháng vi-rút của dầu bạch đàn và thành phần hoạt tính của nó, tức là 1,8-cineole (eucalyptol) chống lại vi-rút cúm A (H1N1) trong các thử nghiệm in-vitro. Cả tinh dầu và 1,8-cineole đều được đề xuất để bất hoạt vi rút cúm A tự do và phá vỡ cấu trúc vỏ bọc của vi rút (Brochot et al. 2017). 1,8-cineole cũng được chứng minh là có khả năng bảo vệ chuột chống lại virus HSV-2 (Bourne et al. 1999).

Sau khi thiết lập hoạt tính kháng vi-rút của dầu bạch đàn và eucalyptol chống lại vi-rút đường hô hấp, nhiều nhà nghiên cứu đã cố gắng khám phá hiệu quả kháng vi-rút của dầu bạch đàn và các thành phần hoạt tính của nó chống lại SARC-CoV-2 bằng cách sử dụng các xét nghiệm trong ống nghiệm và kỹ thuật gắn kết phân tử. Sharma và các đồng nghiệp đã sử dụng kỹ thuật ghép nối phân tử để nghiên cứu tác động của jensenone, một trong những thành phần tích cực của dầu khuynh diệp, đối với proteinase của virus (Mpro / 3CLpro). Dữ liệu thu được cho thấy rằng jensenone hình thành phức hợp với Mpro thông qua tương tác kỵ nước với ALA7, PRO52, TRP207, LEU29, TRY126 và PRO184; tương tác liên kết hydro với M4, V18, L30, D10, và T16; và tương tác ion với LYS3, ASP34, ARG38 và HIS163 (Sharma và Kaur 2020a). Sharma và các đồng nghiệp cũng đã dự đoán (bản in trước) hiệu quả chống proteinase của 1,8-cineole (eucalyptol), một thành phần hoạt tính khác của dầu bạch đàn, bằng cách sử dụng kỹ thuật gắn kết phân tử.

Dữ liệu thu được cho thấy 1,8-cineole có thể liên kết với Mpro và do đó có thể ức chế sự sinh sản của virus. Các phức hợp Mpro / eucalyptol đã được chứng minh là tạo thành các tương tác kỵ nước, tương tác liên kết hydro và tương tác ion mạnh, tương ứng (Sharma và Kaur 2020b). Tuy nhiên, các thử nghiệm enzym in-vitro và mô hình động vật được đề xuất để xác nhận hiệu quả của jensenone / 1,8-cineole chống lại SARC-CoV-2 proteinase. Trong số hai hợp chất này, 1,8-cineole được nghiên cứu rộng rãi hơn về tiềm năng dược lý chống lại các bệnh hô hấp khác nhau (Juergens et al. 2003). 1,8-cineole (eucalyptol) là một trong những thành phần của Vicks VapoRub ™ được biết là có tác dụng làm thông mũi khi bôi vào mũi hoặc hít vào dưới dạng hơi trong nước ấm.

Juergens và các đồng nghiệp đã tiến hành một thử nghiệm lâm sàng mù đôi để kiểm tra hiệu quả của 1,8-cineole ở bệnh nhân hen phế quản phụ thuộc steroid. Dữ liệu của các nghiên cứu dài hạn cho thấy giảm 36% liều steroid ở bệnh nhân hen suyễn dùng 1,8-cineole so với nhóm đối chứng giả dược. 1,8-cineole được cho là có hoạt tính chống viêm phế quản sâu sắc ở bệnh nhân hen nặng (Juergens et al. 2003). Một đánh giá gần đây đã nhấn mạnh tính an toàn và hiệu quả thuận lợi của eucalyptol (1,8-cinoele) trong nhiều thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, mù đôi và ngẫu nhiên được thực hiện ở Đức ở những bệnh nhân có tình trạng hô hấp cấp tính và mãn tính bao gồm viêm tê giác mạc, viêm phế quản, COPD , và bệnh hen suyễn, tương ứng (Juergens et al. 2020).

Một nghiên cứu được thực hiện bởi Merad và các đồng nghiệp cho thấy hầu hết tất cả bệnh nhân dương tính với COVID-19 đều có bất thường về phổi. Các phản ứng viêm bất thường và hoạt động quá mức đối với SARS-CoV-2 được cho là nguyên nhân chính gây ra mức độ nghiêm trọng của bệnh và tử vong ở bệnh nhân COVID-19. Trạng thái tăng viêm này có liên quan đến sự gia tăng nồng độ cytokine lưu hành, giảm bạch huyết sâu và thâm nhiễm tế bào đơn nhân đáng kể trong phổi và các cơ quan khác bao gồm tim, lá lách, hạch bạch huyết và thận.

Hồ sơ cytokine toàn thân được quan sát ở bệnh nhân cho thấy tăng sản xuất các cytokine như IL-6, IL-7, và yếu tố hoại tử khối u (TNF) và nhiều cytokine tiền viêm khác (Merad và Martin 2020). Nhiều nghiên cứu in-vitro và ex-vivo khác nhau đã được thực hiện để nghiên cứu tác động của dầu bạch đàn và phương pháp điều trị bằng eucalyptol đối với tế bào đơn nhân và tuyển dụng đại thực bào để phản ứng với tình trạng viêm và nhiễm trùng phổi. Dữ liệu của những nghiên cứu này chứng minh các đặc tính điều hòa miễn dịch rõ rệt của cả dầu khuynh diệp và thành phần hoạt chất của nó, tức là eucalyptol.

Cả hai phương pháp điều trị đều làm giảm sự giải phóng các cytokine gây viêm từ bạch cầu đơn nhân và đại thực bào, nhưng đặc tính thực bào của chúng không bị dừng lại (Juergens et al. 2020; Sadlon và Lamson 2010). Eucalyptol cũng được biết là có đặc tính làm tan chất nhầy và giãn phế quản (Juergens et al. 2020). Điều thú vị là dầu khuynh diệp cũng đã được chứng minh là có đặc tính khử trùng và ức chế sự phát triển của vi rút trên các đồ dùng và thiết bị lọc khác nhau (Usachev et al. 2013).

Tổng hợp lại, dữ liệu từ cả các thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng đều hướng tới tiềm năng điều trị đầy hứa hẹn có trong dầu khuynh diệp và thành phần hoạt tính của nó, tức là eucalyptol trong việc phòng ngừa và điều trị COVID-19. Do đó, các nghiên cứu sâu hơn được bảo đảm khẩn cấp về vấn đề này.

2. Tinh Dầu Tỏi – Garlic essential oil

Tỏi đã được sử dụng như một loại thuốc để điều trị cảm lạnh thông thường, cúm và các loại nhiễm trùng khác trong nhiều thế kỷ. Dầu tỏi được phân tích hóa học bằng phương pháp GC – MS và 18 hợp chất đã được xác định, trong đó allyl disulphide (28,4%), allyl trisulphide (22,8%), allyl (E) -1-propenyl disulphide (8,2%), allyl methyl trisulphide (6,7%), và diallyl tetrasulphide (6,5%) được xác định là thành phần chính của tinh dầu tỏi.

17 hợp chất đã được nghiên cứu về các hoạt động của chúng chống lại protein ACE2 và protease chính của virus (Mpro / 6LU7) của SARC-CoV-2. ACE2 tham gia vào quá trình xâm nhập của virus vào tế bào vật chủ, trong khi Mpro tham gia vào quá trình nhân lên của virus. Tất cả 17 hợp chất được nghiên cứu đều cho thấy tương tác với protein vật chủ (ACE2) cũng như với protease của virus, cho thấy dầu tỏi có tiềm năng lớn để điều trị bệnh nhân COVID-19 (Thuy et al. 2020). Stress oxy hóa do virus gây ra đóng một vai trò quan trọng trong vòng đời của virus cũng như trong cơ chế bệnh sinh của các bệnh do virus.

Điều này dẫn đến việc kích hoạt các con đường chống oxy hóa vật chủ bao gồm yếu tố hạt nhân erythroid 2p45 liên quan đến yếu tố 2 (Nrf2) (Lee 2018). Yếu tố phiên mã Nrf2 được biết là kiểm soát sự biểu hiện của các gen khác nhau liên quan đến các hoạt động kháng virus (McCord et al. 2020). Một nghiên cứu được thực hiện bởi McCord và các đồng nghiệp cho thấy rằng sự hoạt hóa Nrf2 mạnh mẽ bởi hợp chất PB125® đã điều chỉnh giảm sự biểu hiện mRNA của ACE2 và TMPRSS2 trong tế bào HepG2 có nguồn gốc từ gan người. Cả hai loại protein này đều được công nhận là có vai trò chính trong sự xâm nhập của SARS-CoV-2 vào tế bào vật chủ.

Hơn nữa, điều trị các tế bào nội mô động mạch phổi người nguyên phát bằng PB125® đã điều chỉnh giảm 36 gen kiểm soát sự biểu hiện của phần lớn các cytokine được xác định trong “cơn bão cytokine” trong các trường hợp nghiêm trọng COVID-19. Các tác giả cho rằng kích hoạt Nrf2 có thể làm giảm đáng kể cường độ của cơn bão cytokine ở bệnh nhân COVID-19 (McCord và cộng sự 2020). Diallyl sulphide (DAS), một trong những thành phần tích cực của tỏi, đã được chứng minh là gây ra sự hoạt hóa Nrf2 trong các tế bào MRC-5 ở phổi. Nrf2 được kích hoạt sau khi chuyển vị vào hạt nhân đã kích hoạt các con đường tín hiệu p38 / ERK và do đó được đề xuất để ngăn ngừa tổn thương phổi do stress oxy hóa gây ra (Ho et al. 2012; Patel et al. 2018).

Do đó, trên cơ sở của các nghiên cứu trong ống nghiệm và lắp ghép này, người ta đề xuất rằng tinh dầu tỏi và các thành phần phân lập của chúng, đặc biệt là DAS, có khả năng ngăn chặn sự xâm nhập của vi rút vào tế bào vật chủ cũng như kích hoạt các con đường chống oxy hóa phân tử làm giảm tiết các cytokine thủ phạm gây viêm.

3. Các chất : (E,E)-α-farnesene, (E)-β-farnesene, and (E,E)-farnesol

Một nghiên cứu được thực hiện bởi Silva và các đồng nghiệp đã sàng lọc hiệu lực của 171 thành phần tinh dầu chống lại các protein SARC-CoV-2 khác nhau bao gồm protease virus chính (Mpro), endoribonuclease (SARS-CoV-2 Nsp15 / NendoU), ADP-ribose-1-phosphatase (SARS-CoV-2 ADRP), RNA polymerase phụ thuộc RNA (SARS-CoV-2 RdRp), các protein tăng đột biến (SARS-CoV-2 rS) và protein enzyme chuyển đổi angiotensin (hACE2) ở người sử dụng kỹ thuật gắn kết phân tử (Silva và cộng sự. 2020).

Trong số 171 hợp chất được sàng lọc, (E, E) -α-farnesene, (E, E) -farnesol, và (E) -nerolidol cho thấy sự liên kết tốt hơn với SARS-CoV-2 Mpro, cho thấy rằng các thành phần tinh dầu này khi được cho riêng lẻ và trong một hỗn hợp có thể ức chế sự nhân lên của virus. Protein không cấu trúc 15 (Nsp15), một endoribonuclease của SARS-CoV, cần thiết để lây nhiễm virus thành công (Bhardwaj et al. 2006). (E, E) -α-farnesene, (E) -β-farnesene, (E, E) -farnesol, và (E) -nerolidol cho thấy điểm liên kết tốt nhất; với Nsp15. Sự sao chép RNA được xúc tác bởi RNA polymerase phụ thuộc RNA (RdRp) trong virus RNA và là bước quan trọng để sao chép virus; do đó, làm cho nó trở thành mục tiêu khả thi cho hóa trị liệu kháng vi rút (Shuai và cộng sự 2006).

Điểm số kết nối tốt nhất so với RdRp thu được cho (E, E) -farnesol. Protein tăng đột biến SARS-CoV-2 giúp gắn tế bào virus vào tế bào người thông qua tương tác với protein enzym chuyển đổi angiotensin 2 (ACE2) có trên tế bào chủ, làm cho giao diện này trở thành mục tiêu đầy hứa hẹn để ngăn chặn sự liên kết của SARS-CoV- 2 rS đối với các tế bào hô hấp của con người (Zhang và cộng sự 2020). Liên kết tốt nhất với ACE2 ở người được quan sát thấy với α-bulnesene, erymanthin, (E, E) -α-farnesene, (E) -β-farnesene, (E, E) -farnesol, (E) -nerolidol, β-sesquiphellandrene, và (Z) -spiroether, tương ứng.

Trong trường hợp protein tăng đột biến SARS-CoV-2, liên kết tương đối tốt hơn được quan sát thấy với (E) -cinnamyl axetat, erymanthin, (E, E) -α-farnesene, (E) -β-farnesene, (E, E) – farnesol, và geranyl formate, tương ứng.

Nhìn chung, (E, E) -α-farnesene, (E) -β-farnesene, và (E, E) -farnesol cho thấy tiềm năng liên kết tốt hơn với các protein đích. Các chất hóa thực vật này có mặt với số lượng khác nhau trong các loại tinh dầu thu được từ các loại thực vật khác nhau có thể được sử dụng để điều trị COVID-19 nhưng cần có dữ liệu từ các nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng được thiết lập tốt.

4. Anethole, cinnamaldehyde, carvacrol, geraniol, cinnamyl acetate, L-4-terpineol, thymol, and pulegone

• • Anethole: thành phần trong tinh dầu Hồi
  • Cinnamaldehyde, Cinnamyl acetate: thành phần trong tinh dầu Quế
  • Geraniol: thành phần trong tinh dầu Sả
  • L-4-terpineol: thành phần trong Tinh dầu Tràm
  • Thymol: thành phần trong Tinh dầu Xạ Hương
  • Pulegone: thành phần trong Tinh dầu Bạc hà

Một nghiên cứu trên silico do Kulkarni và các đồng nghiệp thực hiện đã đánh giá hiệu quả của nhiều loại EO có trong các họ thực vật khác nhau để ngăn chặn tiểu đơn vị S1 (còn gọi là vùng liên kết thụ thể, RBD) của các protein đột biến (S) của SARC-CoV-2. Protein S1 được biết là có liên quan đến sự tương tác với các thụ thể ACE2 của vật chủ.

Trong nghiên cứu silico, kết quả nghiên cứu cho thấy rằng trong số các EO được đánh giá, atethole, cinnamaldehyde, carvacrol, geraniol, cinnamyl acetate, L-4-terpineol, thymol và pulegone cho thấy khả năng ức chế tiểu đơn vị S1 của protein S tốt hơn. Cinnamaldehyde được phát hiện có đặc tính liên kết thuận lợi hơn so với các hợp chất khác (Kulkarni et al. 2020).

Một nghiên cứu gắn kết phân tử khác do Elfiky thực hiện đã đánh giá hoạt động của cinnamaldehyde và thymoquinone chống lại COVID-19 và SARS CoV RNA polymerase phụ thuộc RNA (RdRps). Dữ liệu thu được cho thấy cả hai hợp chất đều có ái lực liên kết thấp với RdRps (Elfiky 2020). Kết hợp với nhau, người ta đề xuất rằng cinnamaldehyde có thể ngăn chặn sự gắn kết của SARC-CoV-2.

Tuy nhiên, cần phải có thêm các nghiên cứu in-vitro và in-vivo để thiết lập điều này. Tác dụng bảo vệ của cinnamaldehyde trong mô hình chuột bị thương phổi cấp tính do lipopolysaccharide (LPS) gây ra (ALI) đã được Huang và các đồng nghiệp đánh giá. Điều trị bằng cinnamaldehyde đã được chứng minh là làm giảm rõ rệt tỷ lệ ướt / khô của phổi và phù phổi ở chuột. Cinnamaldehyde cũng ức chế đáng kể bạch cầu trung tính, đại thực bào và tổng số tế bào trong dịch rửa phế quản phế nang. Điều trị bằng cinnamaldehyde làm giảm mức độ của các cytokine gây viêm như TNF-α, IL-6, IL-13 và IL-1β, tương ứng (Huang và Wang 2017).

Dữ liệu này cùng với những phát hiện ở trên trong các nghiên cứu silico cung cấp manh mối về vai trò có lợi có thể có của cinnamaldehyde trong COVID-19, nhưng các nghiên cứu chi tiết trong ống nghiệm và in vivo là cần thiết để xác định hiệu quả của nó.

5. Eugenol, menthol, and carvacrol

Silva và các đồng nghiệp đã sử dụng kỹ thuật ghép nối phân tử để sàng lọc hiệu quả chống SARC-CoV-2 của eugenol, tinh dầu bạc hà và carvacrol, các thành phần chính của EO, chống lại các mục tiêu protein khác nhau của SARC-CoV-2. Điểm số thống kê cho thấy rằng các hợp chất này có ái lực liên kết đối với protein đột biến SARC-CoV-2, protease chính (Mpro), RNA polymerase phụ thuộc RNA và protein ACE-2 của người, tương ứng (Silva và cộng sự 2020). Một nghiên cứu khác trong nghiên cứu silico do Kumar và các đồng nghiệp thực hiện đã đánh giá tiềm năng liên kết của carvacrol chống lại protease chính của SARC-CoV-2 (Mpro) và cho thấy rằng nó có khả năng ức chế Mpro và do đó có thể ngăn chặn sự nhân lên của virus (Kumar et al. 2020).

Chiết xuất thực vật giàu tinh dầu bạc hà đã được sử dụng trong y học cổ truyền ở châu Á để điều trị các bệnh về đường hô hấp từ nhiều thế kỷ nay. Menthol đã được báo cáo là giúp giảm triệu chứng nghẹt mũi do viêm mũi và cảm giác khó thở liên quan đến bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính bằng cách tương tác cụ thể với thụ thể nhạy cảm với menthol lạnh (CMR1) nằm trên các đầu dây thần kinh sinh ba (Eccles 2003). Menthol cũng đã được chứng minh là có đặc tính bảo vệ dạ dày, chống viêm và điều hòa miễn dịch trên mô hình chuột. Điều trị bằng tinh dầu bạc hà đã được phát hiện làm giảm đáng kể mức độ của các cytokine gây viêm, tức là interleukin-1, interleukin-23 và yếu tố hoại tử khối u-α (TNF-α) ở những con chuột được điều trị (Bastaki et al. 2018; Rozza et al. . 2014).

Eugenol đã được chứng minh là có các hoạt động kháng vi-rút đối với HSV-1 và HSV-2, tương ứng (Benencia và Courrèges 2000). Bên cạnh đó, nó có đặc tính chống viêm và đã được chứng minh là bảo vệ phổi chống lại tổn thương cấp tính do lipopolysaccharide- (LPS) gây ra. Điều trị bằng eugenol cũng được phát hiện để ức chế việc tuyển chọn bạch cầu vào phổi và điều chỉnh giảm sự biểu hiện của các cytokine tiền viêm (IL-6 và TNF-α) (Barboza et al. 2018).

Một nghiên cứu in vivo được thực hiện bởi Games và các đồng nghiệp đã đánh giá tác động của ba hợp chất bao gồm carvacrol trên mô hình chuột bị khí thũng phổi do elastase gây ra (Games và cộng sự 2016). Kết quả của nghiên cứu cho thấy điều trị bằng carvacrol làm giảm sự mở rộng phế nang, tuyển dụng đại thực bào và nồng độ IL-1β, IL-6, IL-8 và IL-17 trong dịch rửa phế quản phế nang. Tình trạng viêm phổi và khí thũng ít hơn đáng kể ở những con chuột được điều trị bằng carvacrol so với nhóm kiểm soát bệnh. Hơn nữa, carvacrol cũng đã được báo cáo là có các hoạt động kháng vi rút chống lại HSV-1, vi rút herpes simplex kháng acyclovir loại 1, vi rút hợp bào hô hấp ở người (HRSV) và vi rút rota ở người (RV) (Kamalabadi và cộng sự 2018; Pilau và cộng sự. 2011).

Tóm lại, dữ liệu trong mô hình động vật silico và in vivo cung cấp manh mối về vai trò tiềm năng của eugenol, tinh dầu bạc hà và carvacrol trong việc điều trị COVID-19 nhưng các nghiên cứu sâu hơn mong muốn đánh giá hiệu quả chống SARC-CoV-2 của những EO là bắt buộc. Hình 1 mô tả tác động của các EO đã thảo luận này đối với hệ hô hấp của vật chủ cũng như trên các tế bào phổi của vi rút và vật chủ.

Tuyên bố của Nhà Sản Xuất / Người bán Tinh dầu và Những hạn chế của các nghiên cứu hiện tại

Sau khi xuất hiện nhiều bằng chứng khoa học sơ bộ về khả năng chống SARC-CoV-2 của tinh dầu và các thành phần hoạt tính của chúng, các công ty bán và chiết xuất tinh dầu khác nhau đã tuyên bố về hiệu quả của các sản phẩm tinh dầu của họ chống lại COVID-19. Những tuyên bố này ngay lập tức được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Hoa Kỳ và các cơ quan chức năng khác chú ý, và các thư cảnh báo đã được ban hành cho các công ty bán tinh dầu với những tuyên bố này.

• Một thư cảnh báo (MARCS-CMS 605752) đã được Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Thuốc, Hoa Kỳ cấp cho một công ty và yêu cầu thu hồi tài liệu về hiệu quả chống corona của các loại tinh dầu thu được từ các loài Bạch đàn, quế, đinh hương, nhũ hương, gừng, bưởi, sả, hương thảo, cây chè và hoa oải hương.
• Một lá thư cảnh báo khác (MARCS-CMS 607753) đã được gửi cho một công ty tuyên bố về khả năng tăng cường miễn dịch và kháng vi-rút bao gồm các đặc tính chống hào quang của một sản phẩm có tên là ‘Nobel laurel’.
• Ngoài những người bán này, FDA đã gửi thư cho nhiều công ty đưa ra tuyên bố sai về sản phẩm chẩn đoán của họ và các tài liệu khác ((https://www.fda.gov/consumers/health-fraud-scams/fraudulent-coronavirus-disease-2019-covid-19-products).

Một vấn đề khác liên quan đến việc sử dụng tinh dầu là phản ứng quá mẫn. Các loại tinh dầu có chứa pinen và linalool được biết là có thể gây ra nhiều biến chứng hô hấp bao gồm hen suyễn theo mùa và viêm mũi ở bệnh nhân dị ứng (Gibbs 2019). Hơn nữa, một số cá nhân nhạy cảm / dị ứng với các thành phần cụ thể của EO và khi tiếp xúc có thể phát triển một loạt các phản ứng dị ứng bao gồm cả viêm da tiếp xúc (Burfield 2000).

KẾT LUẬN VÀ KHUYẾN NGHỊ TRONG TƯƠNG LAI

COVID-19 đã nổi lên như một mối đe dọa rất nghiêm trọng đối với sức khỏe toàn cầu.

Thật không may, rất ít loại thuốc đã được chứng minh lâm sàng là có hiệu quả chống lại SARC-CoV-2 và các biến chứng viêm của nó. Các loại thuốc có công dụng được dán nhãn khác nhau hiện đang được thử nghiệm dưới nhiều dạng kết hợp khác nhau như một phương pháp điều trị hỗ trợ.

Tinh dầu từ lâu đã được biết là có đặc tính chống viêm, chống oxy hóa, điều hòa miễn dịch và kháng vi-rút và đang được đề xuất là có hoạt tính chống lại SARC-CoV-2. Tuy nhiên, thông tin hiện có về các loại tinh dầu này còn rất sơ khai và phần lớn các tuyên bố đều dựa trên dữ liệu thu được từ các nghiên cứu sơ bộ trong ống nghiệm và có sự hỗ trợ của máy tính.

Về vấn đề này, các nghiên cứu in-vitro và in-vivo có kế hoạch tốt được đảm bảo để thiết lập liều lượng an toàn và hiệu quả lâm sàng của tinh dầu chống lại SARC-CoV-2. Hơn nữa, theo dõi nhiều thuộc tính dược lý của tinh dầu, một phương pháp kết hợp theo đó các loại tinh dầu có các đặc tính dược động học và dược lực học đã được thiết lập được sử dụng với các loại thuốc tổng hợp được đề xuất để chống lại rối loạn virus này và các biến chứng liên quan của nó.

• Bài viết chỉ có tính chất tham khảo, không thay thế cho việc chẩn đoán hoặc điều trị y khoa.
• Nguồn: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7427755/

 

CÁC CON ĐƯỜNG SINH TỔNG HỢP CỦA CÁC THÀNH PHẦN TRẦM HƯƠNG

Sự hình thành Trầm hương có thể liên quan đến cơ chế tự bảo vệ của cây Dó Bầu (Aquilaria) để đối phó với các áp lực sinh học và phi sinh học (Gao và cộng sự, 2012b; Singh và Sharma, 2015). Căng thẳng kích hoạt các phản ứng phòng vệ của các loài Dó bầu, từ đó bắt đầu sinh tổng hợp chất chuyển hóa thứ cấp và tích tụ nhựa trầm hương, hình thành nên các thành phần Trầm hương.

Trước đây, chúng tôi đã đề cập rằng sesquiterpenes và các dẫn xuất PEC là những thành phần chính trong trầm hương. Do đó, điều tối quan trọng là phải hiểu con đường trao đổi chất để điều hòa và sinh tổng hợp sesquiterpenes và các dẫn xuất chromone trong các loài Aquilaria để tạo ra trầm hương một cách hiệu quả.

Ở thực vật, các tiền chất isoprenoid để sinh tổng hợp sesquiterpenes, triterpenes và sterol thường được cho là được cung cấp từ con đường axit mevalonic (MVA) trong bào tương. Trong plastids, con đường 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate (DXP) hoặc được gọi là methylerythritol phosphate (MEP) cung cấp tiền chất để sản xuất monoterpen, diterpenes và carotenoid (Rohmer, 1999; Dong và cộng sự, 2015 ; Singh và Sharma, 2015).

Hai con đường này sinh tổng hợp tiền chất isoprenoid đồng phân C5, đó là isopentenyl pyrophosphat (IPP) và đồng phân allylic electrophin của nó là dimethylallyl pyrophosphat (DMAPP). Sự trao đổi IPP và DMAPP đã được quan sát thấy xảy ra giữa plastids và cytosol ngay cả với sự phân vùng không gian của hai con đường (Dong và cộng sự, 2015).

Việc sản xuất tiền chất IPP và DMAPP từ pyruvate và acetyl-CoA liên quan đến một loạt các enzym theo con đường tương ứng (Hình 4). Các gen mã hóa cho các enzym này đã được xác định từ các loài Aquilaria thông qua phân tích trình tự phiên mã (Xu et al., 2013; Ye et al., 2016).

Các đơn vị isoprene C5 này sau đó sẽ được chuyển vào thế hệ C15 farnesyl pyrophosphate (FPP) bằng các phản ứng ngưng tụ tuần tự với sự có mặt của FPP synthase (FPS) (Rohmer, 1999; Yang và cộng sự, 2013; Ye và cộng sự, 2016) . FPS là một trong những enzym giới hạn quan trọng chịu trách nhiệm cho quá trình sinh tổng hợp sesquiterpene (Gaffe và cộng sự, 2000; Yang và cộng sự, 2013; Liu X. M. và cộng sự, 2017).

Các gen mã hóa FPS đã được nhân bản từ Aquilaria microcarpa (Am-FaPS-1) (Kenmotsu và cộng sự, 2011) và Aquilaria sinensis (AsFPS1) (Yang và cộng sự, 2013). Mức độ phiên mã của AsFPS1 được báo cáo là cao hơn ở thân và rễ so với lá, cho thấy rằng quá trình tổng hợp sesquiterpene ở các loài Aquilaria có xu hướng đặc trưng cho mô. Bên cạnh đó, sự biểu hiện của Am-FaPS-1 được chứng minh là được điều chỉnh khi tiếp xúc với methyl jasmonate (MeJA), chiết xuất nấm men và Ca2 + -ionophore A23187, cho thấy rằng hai hóa chất trước đây có hiệu quả để bắt đầu con đường sinh tổng hợp sesquiterpene trong khi Ca2 + có thể hoạt động như một phân tử tín hiệu trong quá trình kích hoạt (Kenmotsu và cộng sự, 2011). Điều này cung cấp manh mối cho sự xúc tác nhân tạo của sự hình thành Trầm hương thông qua các phương pháp tiếp cận được xúc tác hóa học ngoại sinh bằng cách kích hoạt con đường sinh tổng hợp sesquiterpene trong cây Dó Bầu.

Sơ đồ mối quan hệ giữa các cơ chế truyền tín hiệu do vết thương gây ra cho quá trình sinh tổng hợp và điều hòa sesquiterpene ở các loài Aquilaria để sản xuất trầm hương. Các kích thích bên ngoài kích hoạt con đường tín hiệu Ca2 + và tạo ra phản ứng phòng vệ của các loài Aquilaria thông qua con đường hydrogen peroxide (H2O2), tín hiệu ethylene (ET), tín hiệu axit Jasmonic (JA) và tín hiệu axit salicylic (SA).

Điều trị MeJA kích hoạt sản xuất H2O2 có thể gây chết tế bào theo chương trình (PCD) và tăng tổng hợp sesquiterpene. Các phân tử tín hiệu này kích hoạt các yếu tố phiên mã như MYB, MYC, và WRKY, các yếu tố này sẽ liên kết với nguyên tố cis trên trình tự khởi động của các gen sinh tổng hợp terpen trong con đường axit mevalonic (MVA) và methylerythritol phosphate (MEP) và cả tecpen hạ lưu, gen tổng hợp (TPs). Tương tác trực tiếp và gián tiếp được hiển thị dưới dạng đường liền nét và đường chấm, tương ứng. AACT, acetyl-CoA C-acetyl transferase; HMGS, hydroxymethylglutaryl (HMG) -CoA tổng hợp; HMGR, HMG-CoA reductase; MK, mevalonate kinase; MPK, phosphomevalonate kinase; MDD, mevalonat diphosphat decarboxylase; DXP, 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate; DXS, DXP ​​cú pháp; DXR, DXP ​​reductoisomerase; CMK, 4- (cytidine 50-diphospho) -2-C-methyl-D-erythritol kinase; MCS, 2-C-metyl-D-D-erythritol-2,4-cyclo diphosphat tổng hợp; HDS, (E) -4-hydroxy-3-metylbut-2-enyl diphosphat tổng hợp; IDS, isopentenyl diphosphat tổng hợp; GPS, geranyl disphosphate synthase; GGPS, geranylgeranyl diphosphat tổng hợp.

Trong giai đoạn cuối cùng của quá trình sản xuất sesquiterpenes, các enzym chịu trách nhiệm cho sự đa dạng hóa của sesquiterpene chủ yếu đến từ các lớp tổng hợp sesquiterpene (SesTPs) và mono-oxygenase phụ thuộc cytochrome P450 (P450s). Các enzym SesTP chịu trách nhiệm xúc tác sự hình thành các phức hợp giàn giáo đa vòng từ FPP, tiếp theo là quá trình oxy hóa chức năng của các khung tạo thành bởi các enzym cytochrom P450. Các nhóm hydroxyl được thêm vào bởi P450s có thể đóng vai trò là các tay cầm phân tử để sửa đổi thêm, chẳng hạn như alkyl hóa, este hóa và bổ sung phần bã đường (Pateraki và cộng sự, 2015).

Ngoài ra, các enzym P450 thực hiện quá trình hydroxyl hóa đặc hiệu nổi trên xương sống hydrocacbon, điều này rất quan trọng đối với các nguyên tắc mới và các sửa đổi sâu hơn của các phân tử sesquiterpene, chưa bao giờ được báo cáo từ các loài Aquilaria cho đến nay. Tương tự, các sản phẩm oxy hóa cytochrome P450 phụ thuộc NADPH (POR) trong Aquilaria hoạt động như các đối tác oxy hóa khử của hoạt động xúc tác P450s về cơ bản vẫn chưa được khám phá. Một số nghiên cứu đã được báo cáo để tách các gen mã hóa cho SesTPs từ Aquilaria, đây có thể được coi là những nỗ lực ban đầu để nghiên cứu các SesTP liên quan đến sự hình thành trầm hương (Kumeta và Ito, 2010; Xu và cộng sự, 2013).

Trong nghiên cứu của Kumeta và Ito (2010), 5 gen mã hóa cho các enzym tổng hợp sesquiterpene có trình tự axit amin rất giống nhau đã được phân lập từ Aquilaria crassna. Ba trong số các gen này đã được biểu hiện thành công ở Escherichia coli và chuyển FPP bằng enzym thành δ-guaiene như sản phẩm chính của chúng. Bên cạnh đó, ba gen tổng hợp sesquiterpene khác (ASS1, ASS2 và ASS3) được xác định từ A. sinensis thông qua giải trình tự transcriptome đã được tiết lộ để mã hóa các enzym sản xuất δ-guaiene (Xu và cộng sự, 2013). Sự phân lập của các gen SesTP cũng được mô tả ở A. malaccensis, nơi mà biểu hiện theo thời gian và không gian của hai SesTP được báo cáo trong nghiên cứu, tức là guaiene (AmGuaiS1) và tổng hợp sesquiterpene (AmSesTPS1), đã được làm sáng tỏ (Azzarina và cộng sự, 2016 ).

AmSesTPS1 được phát hiện có biểu hiện cao sau 6 giờ quấn dây trong khi AmGuaiS1 được tạo ra sau 2 giờ quấn với cường độ cao hơn lần lượt 18 và 5,5 lần so với đối chứng không bị ràng buộc. Gần đây, một gen tổng hợp sesquiterpene mới (As-sesTPS) đã được phân lập từ A. sinensis nơi As-sesTPS tái tổ hợp đã xúc tác FPP thành nerolidol (Ye và cộng sự, 2018). Phân tích biểu hiện cho thấy mức độ phiên mã của As-sesTPS trong gỗ trầm hương cao hơn nhiều so với gỗ khỏe mạnh, ngụ ý rằng gen này có thể tham gia vào quá trình hình thành trầm hương. Mặc dù thực tế là nhiều hợp chất sesquiterpene đã được phát hiện từ trầm hương, các SesTPs tương ứng chịu trách nhiệm sản xuất chúng vẫn chưa được báo cáo từ Trầm hương. Vì lý do đó, các con đường sinh tổng hợp sesquiterpene liên quan đến chức năng hóa các tecpen trong Aquilaria cần được làm rõ thêm.

Mặt khác, chromones là một nhóm lớn các chất chuyển hóa thứ cấp với các chỉ định điều trị tiềm năng trên phạm vi rộng đối với điều hòa miễn dịch, viêm, ung thư, tiểu đường, tình trạng thần kinh, nhiễm trùng do vi khuẩn và virus (Khadem và Marles, 2011; Yang và cộng sự, 2012; Tawfik và cộng sự, 2014). Chromone có nguồn gốc từ một hợp chất hữu cơ đa vòng cụ thể là vòng benzopyran, với sự thay thế nhóm xeton trên vòng oxime của nó. Thông thường, người ta tin rằng sự hình thành cromon diễn ra do sự hội tụ của nhiều con đường sinh tổng hợp chất chuyển hóa thứ cấp liên quan đến con đường pentaketide, con đường axit shikimic và việc bổ sung gốc nitơ từ các axit amin hoặc các nguồn khác (Khadem và Marles, 2011). Do các đặc tính dược lý mở rộng liên quan đến cấu trúc vòng hai vòng của nó, cromon đã được sử dụng như một giá đỡ đặc quyền trong việc phát triển các loại thuốc mới (Reis và cộng sự, 2017).

PEC là một nhóm nhỏ của các chromon, chứa nhóm thế phenylethyl ở vòng C2 của vòng benzopyran của chromone đã xảy ra là đặc biệt về cấu trúc trong họ (Ibrahim và Mohamed, 2015). Cho đến nay, PECs mới chỉ được tìm thấy có mặt ở một số loài thực vật như Bothriochloa ischaemum (Wang và cộng sự, 2001), Imperata hình trụ (Liu X. và cộng sự, 2013), Cucumis melo L. (Ibrahim , 2014), Gyrinops salicifolia (Shao và cộng sự, 2016), và các loài Aquilaria (Wu và cộng sự, 2012b; Yang và cộng sự, 2014a). Gần đây, một sơ đồ giả thuyết cho con đường sinh tổng hợp của PECs đã được đề xuất bởi Liao và cộng sự (2018) dựa trên phân tích chi tiết các thành phần hóa học trầm hương bằng phương pháp GC-EL-MS và UPLC-ESI-MS / MS.

Trong nghiên cứu của họ, PECs được tìm thấy là thành phần chính của nhựa trầm hương, bao gồm chủ yếu là các chromones loại đá lửa 2 (2-phenylethyl) (FTPECs). Sự hình thành FTPECs được làm sáng tỏ thêm là có thể được xúc tác bởi polyketide synthase loại III (PKs) thông qua sự ngưng tụ của các chất tương tự dihydro-cinnamoyl-CoA và malonyl-CoA với 2-hydroxy-benzoyl-CoA để tạo ra khung PEC mà sau đó sẽ được xúc tác bởi hydroxylase hoặc O-methyltransferase (OMT) để tạo thành FTPEC đa dạng về cấu trúc (Liao và cộng sự, 2018). Nghiên cứu gần đây cho thấy stress do mặn có thể gây ra quá trình sinh tổng hợp PEC ở A. sinensis calli (Wang và cộng sự, 2016). Phân tích phiên mã của A. sinensis calli gây ra muối này đã xác định được một số gen ứng viên được điều chỉnh có khả năng tham gia vào quá trình sinh tổng hợp PEC, bao gồm ba gen mã hóa OMT (flavonol-OMT 1, flavonol-3-OMT và caffeoyl-CoA-OMT) và gen tổng hợp polyketide loại III mã hóa cho chalcone synthase 1 (AsCHS1).

Bất chấp những tiến bộ gần đây đã đạt được về hiểu biết về sinh tổng hợp PEC, cần có một nỗ lực to lớn để xác định bằng thực nghiệm các bước còn thiếu trong con đường sinh tổng hợp PEC phức tạp này. Ngay cả khi không có đủ kiến ​​thức về con đường sinh tổng hợp PEC chi tiết, việc tổng hợp nhân tạo cromon và một số dẫn xuất của nó vẫn khả thi do sự tiến bộ của các quá trình hóa học (Goel và Makrandi, 2006; Tawfik và cộng sự, 2014). Trầm hương là một nguồn dồi dào các dẫn xuất PEC đáng được nghiên cứu thêm để khám phá cấu trúc của các hợp chất chromone mới và nâng cao hiểu biết về cơ chế sinh tổng hợp của nó ở cấp độ phân tử.

CƠ CHẾ PHÁT TÍN HIỆU VÀ QUÁ TRÌNH HÌNH THÀNH TRẦM HƯƠNG

Trong tự nhiên, xác suất cây Trầm hương có chứa trầm hương là cực kỳ thấp (1–2%), chỉ có thể được tìm thấy trên những cây bị nhiễm bệnh hoặc bị thương (Cui và cộng sự, 2013; Chhipa và Kaushik, 2017). Do đó, có thể giả định rằng có một quá trình truyền tín hiệu xúc tác vết thương gây ra sự biểu hiện của các enzym tổng hợp sesquiterpene trước khi hình thành trầm hương. Để làm rõ mối quan hệ của việc truyền tín hiệu vết thương và điều chỉnh sự hình thành trầm hương, các nghiên cứu thông lượng cao về sự hình thành trầm hương gần đây đã được chú ý trong các nghiên cứu (Bảng 2). Sơ đồ cơ chế truyền tín hiệu được đề xuất trong quá trình sinh tổng hợp và điều hòa sesquiterpene ở các loài Aquilaria được cung cấp trong (Hình 4).

2012	Xác định các microRNA mới và được bảo tồn trong Aquilaria sinensis dựa trên dữ liệu trình tự RNA nhỏ và trình tự phiên mã	Gao Z. H., Wei J. H., Yang Y., Zhang Z., Zhao W. T. (2012b). Selection and validation of reference genes for studying stress-related agarwood formation of Aquilaria sinensis. Plant Cell Rep. 31 1759–1768. 10.1007/s00299-012-1289-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2013	Hydrogen peroxide thúc đẩy quá trình chết tế bào theo chương trình và tích tụ axit salicylic trong quá trình tạo ra sesquiterpenes trong huyền phù tế bào được nuôi cấy của A. sinensis	Xu Y., Zhang Z., Wang M., Wei J., Chen H., Gao Z., et al. (2013). Identification of genes related to agarwood formation: transcriptome analysis of healthy and wounded tissues of Aquilaria sinensis. BMC Genomics 14:227. 10.1186/1471-2164-14-227. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2014	Lập hồ sơ các microRNA trong quá trình xử lý vết thương ở A. sinensis để xác định các microRNA có thể có liên quan đến sự hình thành trầm hương	Gao Z. H., Yang Y., Zhang Z., Zhao W. T., Meng H., Jin Y., et al. (2014). Profiling of microRNAs under wound treatment in Aquilaria sinensis to identify possible microRNAs involved in agarwood formation. Int. J. Biol. Sci. 10 500–510. 10.7150/ijbs.8065. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2015	Hydrogen peroxide thúc đẩy quá trình chết tế bào theo chương trình và tích tụ axit salicylic trong quá trình tạo ra sesquiterpenes trong huyền phù tế bào được nuôi cấy của A. sinensis	Liu J., Xu Y., Zhang Z., Wei J. (2015). Hydrogen peroxide promotes programmed cell death and salicylic acid accumulation during the induced production of sesquiterpenes in cultured cell suspensions of Aquilaria sinensis. Funct. Plant Biol. 42 337–346. 10.1071/FP14189. [CrossRef] [Google Scholar]
2015	Nhân bản, biểu hiện và xác định đặc điểm của gen COI1 (AsCOI1) từ A. sinensis (Lour.) Gilg	Liao Y., Wei J., Xu Y., Zhang Z. (2015). Cloning, expression and characterization of COI1 gene (AsCOI1) from Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg. Acta. Pharm. Sin. B. 5 473–481. 10.1016/j.apsb.2015.05.009. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] [Ref list]
2016	Trình tự phiên mã của A. sinensis xúc tác hóa học để xác định các gen liên quan đến sự hình thành trầm hương	Ye W., Wu H., He X., Wang L., Zhang W., Li H., et al. (2016). Transcriptome sequencing of chemically induced Aquilaria sinensis to identify genes related to agarwood formation. PLoS One 11:e0155505. 10.1371/journal.pone.0155505. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2016	Axit jasmonic là một đầu dò tín hiệu quan trọng trong quá trình hình thành sesquiterpene gây ra sốc nhiệt ở A. sinensis	Xu Y. -H., Liao Y. -C., Zhang Z., Liu J., Sun P. -W., Gao Z. -H., et al. (2016). Jasmonic acid is a crucial signal transducer in heat shock induced sesquiterpene formation in Aquilaria sinensis. Sci. Rep. 6:21843. 10.1038/srep21843 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2016	Ứng suất mặn gây ra sự sản sinh 2 – (2-phenylethyl) chromones và điều chỉnh các lớp gen đáp ứng mới liên quan đến quá trình truyền tín hiệu ở A. sinensis calli	Wang X., Gao B., Liu X., Dong X., Zhang Z., Fan H., et al. (2016). Salinity stress induces the production of 2-(2-phenylethyl)chromones and regulates novel classes of responsive genes involved in signal transduction in Aquilaria sinensis calli. BMC Plant Biol. 16:119. 10.1186/s12870-016-0803-7. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2017	Yếu tố phiên mã AsMYC2 kiểm soát sự biểu hiện đáp ứng jasmonate của ASS1 điều hòa sinh tổng hợp sesquiterpene ở A, sinensis (Lour.) Gilg	Xu C., Liu R., Zhang Q., Chen X., Qian Y., Fang W. (2017). The diversification of evolutionarily conserved MAPK cascades correlates with the evolution of fungal species and development of lifestyles. Genome Biol. Evol. 9 311–322. 10.1093/gbe/evw051. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Con đường truyền tín hiệu protein kinase (MAPK) được kích hoạt bởi mitogen đã được đề xuất như là cơ chế truyền tín hiệu gây ra vết thương cho sự hình thành trầm hương ở A. sinensis, nó phosphoryl hóa các yếu tố phiên mã xuôi dòng (TF) như MYB hoặc WRKY mà cuối cùng dẫn đến sự biểu hiện của sesquiterpene synthase gen (ASSs) (Xu và cộng sự, 2013). Chuỗi tín hiệu MAPK bao gồm ba thành phần được kích hoạt tuần tự [MAPK kinase kinase (MAPKKK), MAPK kinase (MAPKKs) và MAPK], đây là cơ chế truyền tín hiệu được bảo tồn cao ở sinh vật nhân chuẩn trong việc điều hòa tín hiệu ngoại bào tới các gen đáp ứng hạ nguồn (Sinha và cộng sự, 2011; Xu C. và cộng sự, 2017). Xu và cộng sự. (2013) đã báo cáo rằng có tổng cộng 41 unigenes từ phân tích transcriptome của A. sinensis bị thương được chú thích là có liên quan đến con đường tín hiệu MAPK và 25 con đường tín hiệu canxi có thể đóng vai trò trong việc hình thành trầm hương do vết thương gây ra.

Ở thực vật, các ion canxi (Ca2 +) là các phân tử thông tin thứ cấp quan trọng trong tế bào để điều chỉnh nhiều con đường dẫn truyền tín hiệu phản ứng với các kích thích bên ngoài (Tuteja và Mahajan, 2007). Các nghiên cứu trước đó ở các loài thực vật khác đã chỉ ra rằng TFs là bộ điều chỉnh quan trọng trong các con đường tín hiệu phản ứng với căng thẳng để truyền tín hiệu đến các trung tâm tế bào khác nhau để kích hoạt các cơ chế thích nghi / bảo vệ của cây chống lại môi trường bất lợi, bao gồm các TF như bZIP, ERF, EIN3, MYB, MYC, và WRKY (Ambawat và cộng sự, 2013; Phukan và cộng sự, 2016; Schmiesing và cộng sự, 2016). Sự biểu hiện quá mức của AaWRKY1 ở Artemisia annua được phát hiện là đã điều chỉnh tích cực sự biểu hiện của gen tổng hợp amorpha-4,11-diene (ADS) và làm tăng đáng kể việc sản xuất artemisinin (Ma và cộng sự, 2009). Sự biểu hiện của TF GaWRKY bông cũng được chứng minh là điều hòa các gen tổng hợp sesquiterpene để sinh tổng hợp (+) – δ-cadinene và gossypol sesquiterpene (Xu và cộng sự, 2004).

Bên cạnh vết thương cơ học, MeJA là một chất kích thích hiệu quả để tăng hàm lượng sesquiterpenes trong Aquilaria (Xu và cộng sự, 2013, 2016; Xu Y. H. và cộng sự, 2017). Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng sốc nhiệt có thể làm tăng sự biểu hiện của các gen liên quan đến quá trình sinh tổng hợp axit Jasmonic (JA), bao gồm xenlulaza oxit allene (AOC), enzym xenlulozit allene (AOS), lipoxygenase (LOX) và 12-oxophytodienoate reductase 3 (OPR3 ) gen, sau đó dẫn đến việc sản xuất JA và tích tụ sesquiterpene trong nuôi cấy tế bào huyền phù A. sinensis (Xu và cộng sự, 2016). Protein không nhạy cảm với A. sinensis coronatine 1 (AsCOI1), hoạt động như một thụ thể trong lộ trình truyền tín hiệu MeJA, đã được nhân bản và đặc trưng (Liao và cộng sự, 2015). Nghiên cứu biểu hiện của AsCOI1 đã chứng minh rằng gen được biểu hiện trong một mô hình cụ thể, cao nhất ở thân, sau đó là rễ và lá.

Các phát hiện cho thấy rằng sản xuất nhựa do các kích thích bên ngoài có thể phản ứng nhanh hơn ở thân cây Trầm hương. Gen AsCOI1 đáp ứng với việc điều trị sớm MeJA, vết thương cơ học và căng thẳng nhiệt. Việc áp dụng MeJA ở A. sinensis đã làm tăng mức độ biểu hiện của 17 gen liên quan đến tín hiệu vết thương, bao gồm TFs WRKY4 và MYB4, protein kinases CAPKs, MAPKs và MAPKK, NADPH oxidase noxB và một số chất điều hòa liên quan đến các phân tử tín hiệu MeJA, ethylene và hydro peroxide (Xu và cộng sự, 2013). Điều thú vị là hydrogen peroxide (H2O2) tạo ra NADPH oxidase noxB được phát hiện được điều chỉnh tăng đáng kể bởi phương pháp xử lý MeJA (Xu và cộng sự, 2013; Gong và cộng sự, 2017), phù hợp với những phát hiện rằng MeJA kích hoạt H2O2 sản xuất ở thực vật (Orozco-Cardenas et al., 2001; Hung et al., 2006). Một nghiên cứu về nuôi cấy huyền phù của A. sinensis tiết lộ rằng H2O2 có thể gây ra quá trình chết tế bào theo chương trình (PCD) và tổng hợp sesquiterpene bằng cách biểu hiện cao các gen ASS do sự tích tụ nội sinh của axit salicylic (SA) (Liu và cộng sự, 2015).

Trong khi đó, biểu hiện của chuỗi tổng hợp sesquiterpene ASS1 đáp ứng jasmonate ở A. sinensis được mô tả là được điều chỉnh bởi TF AsMYC2 (Xu Y. H. và cộng sự, 2017). Là một gen đáp ứng sớm-ngay lập tức đối với điều trị MeJA, AsMYC2 liên kết với promoter ASS1 có chứa mô-típ hộp G để bắt đầu biểu hiện ASS1. Tương tự, chất tương đồng của AsMYC2 trong Arabidopsis (MYC2) được chứng minh là đáp ứng MeJA và điều chỉnh tăng sự biểu hiện của hai cú pháp sesquiterpene (TPS11 và TPS21) khi điều trị (Hong và cộng sự, 2012). Ngoài ra, xử lý MeJA đã gây ra sự tổng hợp thành công 3 sesquiterpenes, đó là α-guaiene, α-humulene và δ-guaiene trong nuôi cấy tế bào A. crassna (Ito và cộng sự, 2005; Kumeta và Ito, 2010).

Ngược lại với con đường sinh tổng hợp sesquiterpene, quá trình sinh tổng hợp và điều hòa PECs hầu như vẫn chưa được biết đến. Trong nghiên cứu của Wang et al. (2016), bốn mươi mốt PEC đã được sản xuất ở A. sinensis calli bằng phương pháp xử lý muối. Với sự trợ giúp của phân tích bảng mã thông lượng cao, đã thu được tổng cộng 18.069 bảng điểm được biểu hiện khác biệt giữa đối chứng và A. sinensis calli được xử lý bằng NaCl gây ra bởi stress mặn 24 hoặc 120 giờ. Nhiều gen biểu hiện khác biệt được báo cáo là có liên quan đến quá trình truyền tín hiệu hormone; bao gồm các gen mã hóa cho các tầng MAPK, các kinase giống thụ thể, các yếu tố phiên mã và truyền tín hiệu Ca2 + (Wang và cộng sự, 2016).

Tuy nhiên, tốc độ nghiên cứu không chỉ dừng lại ở việc tìm kiếm các chất xúc tác hiệu quả và quá trình truyền tín hiệu cơ bản của chúng, mà còn mở rộng sang cơ chế điều hòa sau phiên mã của chúng. Bằng cách giải trình tự sâu các sRNA từ các mẫu đối chứng khỏe mạnh và các mẫu bị thương của A. sinensis, Gao et al. (2012a) đã xác định được mười miRNA đáp ứng với căng thẳng từ 74 miRNA được bảo tồn giả định và các tiền chất hình thành kẹp tóc của chúng cũng đã được xác nhận. Mô hình biểu hiện cho thấy sáu trong số các miRNA đáp ứng với căng thẳng này được điều chỉnh tăng, bao gồm miR159, miR168, miR171, miR396, miR397 và miR408, trong khi miR160 và miR398 được điều chỉnh giảm và tiếp tục mức độ giảm của chúng ở thời điểm 2 ngày (Gao et al., 2012a). Các phản ứng khác nhau của các miRNA phản ứng với việc điều trị và hiệu quả kéo dài trong các khoảng thời gian khác nhau phản ánh sự đa dạng về vị trí của chúng trong cơ chế điều hòa phản ứng vết thương sau phiên mã ở A. sinensis. Trong số các miRNA đã được xác định, miR398 điều chỉnh giảm được quan tâm khi nó được chứng minh là có khả năng điều chỉnh tiêu cực sự lắng đọng callose do mầm bệnh (PAMP) kích hoạt và khả năng miễn dịch bẩm sinh của thực vật chống lại vi khuẩn (Li và cộng sự, 2010). Các miR160 và miR398 ở A. sinensis phản ứng trái ngược nhau gợi ý rằng chúng có thể là những chất điều tiết quan trọng và đóng một vai trò khác biệt hơn đối với sự hình thành trầm hương.

Nghiên cứu sâu hơn về cấu hình miRNA của A. sinensis bị thương cho thấy rằng một số miRNA được bảo tồn nhiều nhất như họ miR159 và miR396 tăng và giảm xuống nhanh chóng trong thời gian đầu điều trị ngụ ý chức năng của chúng ở đầu nguồn của các phản ứng vết thương (Gao ZH và cộng sự, 2014). MiR396b2 được điều chỉnh giảm trong các mô bị thương của A. sinensis được cho là có liên quan đến quá trình sinh tổng hợp và tích tụ các thành phần trầm hương. Mục tiêu của miR396b2, có hoạt tính glutamyl-tRNA reductase, được cho là liên kết NADP và tạo ra NADPH. NADPH là đồng yếu tố cho hai enzym quan trọng trong sinh tổng hợp terpene, tức là 1-deoxy-D-xylulose 5 phosphate (DXR) và 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMGR) (Nagegowda, 2010). Hơn nữa, P450s thực vật có chức năng oxy hóa các giàn terpene cũng yêu cầu các chất khử cho hoạt tính xúc tác của nó, thường được cung cấp bởi NADH hoặc NADPH. Mặc dù trong tình trạng thiếu bộ gen được giải trình tự, phân tích bản mã thông lượng cao cung cấp một phương pháp khả thi để kiểm tra những thay đổi tổng thể của biểu hiện gen trên các loài Aquilaria phản ứng với nhiều loại căng thẳng. Điều tra sâu hơn về chức năng của các trình tự điều hòa đã được xác định sẽ giúp khám phá cơ chế điều tiết của sự hình thành trầm hương.

TRIỂN VỌNG TƯƠNG LAI CỦA CÔNG NGHỆ XÚC TÁC TRẦM HƯƠNG

Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng sự hình thành trầm hương có thể bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố. Cùng với thành phần nhựa trầm cực kỳ phức tạp, người ta tin rằng quá trình hình thành trầm hương là một quá trình phức tạp liên quan đến một loạt các thay đổi sinh lý xảy ra trên cây Trầm hương để đối phó với các kích thích bên ngoài dưới dạng sinh học hoặc phi sinh học. Toàn bộ quá trình hình thành trầm hương này trong mọi trường hợp đều không thể tách rời phản ứng biểu hiện gen của cây đối với các yếu tố kích hoạt. Do đó, việc cải tiến công nghệ xúc tác trầm hương trong tương lai cần nhấn mạnh vào hai khía cạnh là nâng cao hơn nữa hiệu quả xúc tác và sàng lọc các dòng Trầm hương đáp ứng tốt hơn để sản xuất nhựa theo chương trình nhân giống.

Để nâng cao hiệu quả xúc tác, kỹ thuật xúc tác đóng một vai trò quyết định. Khái niệm về các phương pháp tiếp cận xúc tác hiện có có thể được tóm tắt là cung cấp các kích thích bên ngoài để kích hoạt sản xuất các phân tử tín hiệu thực vật cuối cùng dẫn đến sinh tổng hợp nhựa, hoặc bỏ qua các kích thích bên ngoài thông qua việc đưa trực tiếp các phân tử tín hiệu vào cây. Trong bất kỳ trường hợp nào, mối quan tâm chung là tăng năng suất và chất lượng trầm hương cũng như giảm sự can thiệp của con người (ví dụ, quá trình holing) trong quá trình xúc tác. Vì phương pháp làm vết thương vật lý và phương pháp xúc tác sinh học nói trên có những nhược điểm không thể tránh khỏi là chất lượng trầm hương không nhất quán và đòi hỏi lực lượng lao động chuyên sâu, phương pháp xúc tác hóa học có thể được coi là một cách tiếp cận đầy hứa hẹn để tối ưu hóa hơn nữa (Bảng 1). Sự hiểu biết toàn diện về sự hình thành trầm hương ở cấp độ phân tử thông qua thông lượng cao bằng cách sử dụng phương pháp tiếp cận omics như trancriptomic và chuyển hóa dường như có lợi cho việc cải thiện có mục tiêu và định hướng công thức xúc tác hơn là các thử nghiệm dựa trên thử nghiệm và sai sót.

Bằng cách kết hợp với các phương pháp tiếp cận omics như công nghệ giải trình tự thời gian thực phân tử đơn (SMRT) cung cấp độ dài đọc dài hơn và các cụm de novo liền kề cao (Rhoads và Au, 2015), do đó nó có xu hướng đặc biệt hữu ích cho các vấn đề chưa được giải quyết trong bộ gen và bản sao của các loài Aquilaria không theo mô hình mà bộ gen của chúng không có sẵn. Với các lần đọc dài hơn, có thể dễ dàng thu được trình tự điều hòa không mã hóa có tính lặp lại cao của các gen kiểm soát việc sản xuất nhựa trầm hương có thể dễ dàng thu được. Sự tương đồng / tích hợp dựa trên nhận dạng trình tự có thể được sử dụng để thiết lập các tập dữ liệu tham chiếu chéo giữa các trình tự truy vấn và các tham chiếu tương đồng của chúng từ các cơ sở dữ liệu công cộng và nguồn gen khác nhau, trong đó cấu trúc trình tự gen, đặc điểm miền, vùng khởi động và bản thể học gen cho các mô-típ có thể được chỉ định (Mochida và Shinozaki, 2011). Sự phát triển của công nghệ giải trình tự đã giúp cho việc nghiên cứu giải trình tự toàn bộ bộ gen của các loài Aquilaria trong tương lai trở nên dễ dàng hơn, lấp đầy sự thiếu hụt thông tin toàn bộ bộ gen trong tình hình hiện nay. Tích hợp dữ liệu dựa trên trình tự bộ gen là quan trọng để cho phép phân tích những thay đổi toàn cầu của bộ phiên mã thông qua toàn bộ vi bộ gen. Phân tích biểu hiện gen của Aquilaria xúc tác ở mức độ toàn bộ có thể được kiểm tra theo các xu hướng phối hợp rộng rãi bằng cách tiếp cận này, điều này không thể xác định được bằng các xét nghiệm riêng lẻ. Các cấu hình biểu hiện thu được theo cách này sẽ giúp xác định các gen đánh dấu sinh học tạo ra trầm hương tiềm năng là các chỉ số quan trọng cho các ứng dụng hạ nguồn của xúc tác trầm hương.

Sự tích hợp của các phương pháp tiếp cận sinh học và omics hệ thống, bao gồm hệ gen, transcriptomics, proteomics, chuyển hóa và phân tích chức năng; cung cấp một giải pháp tiềm năng để hiểu được bản chất đa nguyên của quá trình sinh tổng hợp nhựa trong Aquilaria. Trên cơ sở một số lượng lớn các thí nghiệm xúc tác trầm hương, nghiên cứu phiên mã và chất chuyển hóa đã được thực hiện trước đây (Naef, 2011; Gao X. và cộng sự, 2014; Ye và cộng sự, 2016; Wu và cộng sự, 2017), phân tích omics tích hợp có thể thực sự đóng vai trò như một nền tảng để xây dựng một bức tranh toàn diện hơn về cơ chế sinh tổng hợp nhựa trầm hương liên quan đến các lớp omics khác nhau.

Sự phát triển của khối phổ thông lượng cao (MS), microarray và công nghệ giải trình tự (DNA và RNA) đã làm cho nó có thể tích hợp dữ liệu đó vào một khung sinh học hệ thống thông qua tích hợp-omics, giúp dự đoán tương tác gen-gen, xác định trình điều khiển gen và các dấu hiệu phân tử của sự hình thành trầm hương. Tương tự như vậy, các phân tử tín hiệu tiềm năng cho sự hình thành trầm hương có thể được dự đoán sau khi lượng dữ liệu sẵn có tăng lên đáng kể này. Các phân tử tín hiệu hiệu quả đã được kiểm chứng bằng thực nghiệm có thể được thêm vào công thức hiện có của chất xúc tác hóa học để nâng cao hơn nữa hiệu suất xúc tác. Hơn nữa, việc xác định trước thành phần nhựa hoặc chất lượng trầm hương có thể hình dung được với sự hiểu biết sâu sắc về các chỉ tiêu chất lượng chính và các con đường cụ thể liên quan đến sản xuất trầm hương bằng cách làm sáng tỏ tích hợp các cấu hình chuyển hóa và bản ghi khác nhau theo các phương pháp xúc tác khác nhau. Việc cải thiện hiệu quả xúc tác trầm hương trong tương lai nên đi kèm với việc phát triển hệ thống giám sát để phát hiện sớm những cây không đáp ứng, có thể tránh việc chặt hạ những cây Trầm hương không thành công. Điều này có thể đạt được bằng cách theo dõi sự biểu hiện của một bộ gen liên quan đến quá trình sinh tổng hợp nhựa trầm hương.

Sơ đồ trình bày việc áp dụng các phương pháp tiếp cận omic trong việc phát triển các chất cảm ứng trầm hương. PacBio, Pacific Biosciences; Illumina, giải trình tự Illumina; Pyroseq, pyrosequencing; RNAseq, giải trình tự RNA; Điện di trên gel polyacrylamide 2D-PAGE, 2 chiều; DIGE, điện di gel vi phân; ChIP seq, giải trình tự kết tủa miễn dịch nhiễm sắc thể; GC-MS, sắc ký khí-khối phổ; LC-MS, sắc ký lỏng-khối phổ; NMR, cộng hưởng từ hạt nhân.

Bên cạnh chất xúc tác hiệu quả, khả năng đáp ứng của cây Dó Bầu đối với kích thích là một yếu tố quyết định khác để sản xuất trầm hương. Bởi, biết rằng mức độ phản ứng của thực vật đối với các kích thích phần lớn phụ thuộc vào cấu tạo di truyền của chúng, việc sử dụng dòng Dó Bầu có khả năng đáp ứng cao làm mục tiêu cảm ứng được kỳ vọng sẽ làm tăng thêm năng suất trầm hương thay vì chỉ tối ưu hóa công thức cảm ứng.

Thông thường, nhân giống chọn lọc dựa trên chọn lọc kiểu hình đã được áp dụng để phát triển các dòng cây trồng mới với các đặc điểm mong muốn. Công nghệ hiện tại liên kết các đặc điểm có lợi này của thực vật với các dấu hiệu di truyền (biến thể DNA / RNA) hoặc sinh hóa (chất chuyển hóa đặc trưng) để cho phép chọn lọc có hỗ trợ đánh dấu (MAS). Cách tiếp cận của MAS mang lại một hứa hẹn tuyệt vời cho việc lựa chọn các dòng Aquilaria ưu tú vì những dấu ấn sinh học này có thể được áp dụng để dự đoán các đặc điểm kiểu hình trước khi các đặc điểm này phát triển thành đáng chú ý hơn.

Các dấu ấn sinh học như vậy cũng có thể được sử dụng để phát triển các xét nghiệm chẩn đoán nhanh và nhắm mục tiêu sẽ hỗ trợ chương trình lựa chọn. Là một giải pháp thay thế để có được dòng năng suất cao, phương pháp kết hợp giữa kỹ thuật di truyền (ví dụ: công nghệ chỉnh sửa bộ gen CRISPR-Cas9) với nuôi cấy mô có thể tạo ra khả năng điều khiển các gen điều hòa chính của Aquilaria liên quan đến sản xuất trầm hương sẽ giúp để tinh chỉnh hoặc chuyển hướng dòng trao đổi chất đến các con đường trao đổi chất mong muốn.

Nhìn chung, một chiến lược tích hợp và thông lượng cao sẽ cung cấp đầy đủ thông tin để cải tiến liên tục các phương pháp cảm ứng bằng trầm hương, vượt trội hơn so với cách thiết lập phương pháp cảm ứng truyền thống dựa vào quan sát trực quan và kinh nghiệm cá nhân. Một cái nhìn sâu sắc hơn về các hợp chất thiết yếu và cơ chế sinh tổng hợp của thành phần trầm hương sẽ giúp dễ dàng kiểm soát sự ổn định của sản lượng, chất lượng và giá cả trầm hương trong tương lai.

Nguồn: Báo cáo khoa học về Trầm Hương của các tác giả:

• Gao và cộng sự, 2012b;

• Singh và Sharma, 2015

• Rohmer, 1999;

• Dong và cộng sự, 2015 ;

• Xu và cộng sự, 2013;

• Ye và cộng sự, 2016

• Rohmer, 1999;

• Yang và cộng sự, 2013;

• Gaffe và cộng sự, 2000;

• Liu X. M. và cộng sự, 2017

• Kenmotsu và cộng sự, 2011

• Azzarina và cộng sự, 2016

• Khadem và Marles, 2011;

• Yang và cộng sự, 2012;

• Tawfik và cộng sự, 2014

• Reis và cộng sự, 2017

• Ibrahim và Mohamed, 2015

• Wang và cộng sự, 2001

• Liu X. và cộng sự, 2013,

• Cucumis melo L. (Ibrahim , 2014

• Shao và cộng sự, 2016

• Wu và cộng sự, 2012b;

• Yang và cộng sự, 2014a

• Liao và cộng sự, 2018

• Goel và Makrandi, 2006;

• Cui và cộng sự, 2013;

• Chhipa và Kaushik, 2017

• Sinha và cộng sự, 2011;

• Xu C. và cộng sự, 2017

• Tuteja và Mahajan, 2007

• Ambawat và cộng sự, 2013;

• Phukan và cộng sự, 2016;

• Schmiesing và cộng sự, 2016

• Ma và cộng sự, 2009

• Xu Y. H. và cộng sự, 2017

• Hong và cộng sự, 2012

• Ito và cộng sự, 2005; Kumeta và Ito, 2010

• Li và cộng sự, 2010

• Rhoads và Au, 2015

• Mochida và Shinozaki, 2011

• Naef, 2011;

• Gao X. và cộng sự, 2014;

• Ye và cộng sự, 2016;

• Wu và cộng sự, 2017

• Và NCBI (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6374618/)

Tham khảo thêm:

• Công dụng của Tinh Dầu Trầm Hương;
• Quy trình chiết suất, sản phẩm Tinh dầu Trầm Hương;
• Trầm Hương: Hiện Tại và Tương Lai

HIỆN TRẠNG

Trầm hương là phần nhựa của cây Dó Bầu (Aquilaria) ngoài gỗ, là sản phẩm có giá trị cao dùng làm thuốc và hương thơm. Để bảo vệ các loài Dó Bầu có nguy cơ tuyệt chủng, việc trồng hàng loạt cây Dó Bầu đã trở thành một cách bền vững ở các nước châu Á để thu được loại trầm có giá trị cao. Vì chỉ có cây Dó Bầu được kích hoạt sinh lý mới có thể tạo ra Trầm Hương, nên các phương pháp xúc tác hiệu quả đã được tìm kiếm từ lâu trong ngành công nghiệp Trầm Hương. Trong bài viết này, chúng tôi cố gắng cung cấp một cái nhìn tổng quan cho những nỗ lực trước đây nhằm tìm hiểu về sự hình thành Trầm Hương, sự phát triển của các phương pháp xúc tác và triển vọng phát triển hơn nữa của chúng bằng cách tích hợp nó với các phương pháp tiếp cận đa năng thông lượng cao.

GIỚI THIỆU

Trầm hương (còn được gọi là gaharu ở Đông Nam Á, oud ở Trung Đông, chen xiang ở Trung Quốc, jinkoh ở Nhật Bản và agar ở Ấn Độ) là một loại gỗ tâm đen có mùi thơm rất có giá trị của loài Aquilaria. Sự hình thành trầm hương thường liên quan đến vết thương và nhiễm nấm trên cây Dó Bầu. Nhựa cây được tiết ra như phản ứng tự vệ và lắng đọng xung quanh vết thương trong nhiều năm sau khi bị thương, nơi tích tụ các hợp chất dễ bay hơi cuối cùng tạo thành Trầm Hương (theo Subasinghe và Hettiarachchi, 2013).

Trầm hương đã được sử dụng rộng rãi như nước hoa trị liệu, y học cổ truyền, mục đích tôn giáo và nguyên liệu thực phẩm thơm (Liu Y. và cộng sự, 2013). Một số công dụng sớm nhất được biết đến của trầm hương đã được ghi lại trong các tài liệu cổ, kinh sách tôn giáo và các văn bản y học. Từ “aloes” có nghĩa là trầm hương đã được tìm thấy trong nhà thơ tiếng Phạn, Kâlidâsa, có thể có niên đại từ C. Thế kỷ 4 – 5 CN (Lee và Mohamed, 2016). Trong khi đó, việc sử dụng Trầm Hương trong các đơn thuốc của y học cổ truyền Trung Quốc cùng thời kỳ cũng đã được ghi nhận. Y học Trung Quốc sử dụng nó như một loại thuốc an thần tự nhiên, giảm đau, hỗ trợ tiêu hóa và tiêu hóa (Ye et al., 2016; Liu Y. Y. et al., 2017)

Nhu cầu cao trên khắp thế giới như một nguyên liệu thô cho mục đích hương liệu, nước hoa và y học, với Trung Đông và Đông Á là hai khu vực tiêu thụ chính (Antonopoulou et al., 2010). Khi sự giàu có của các quốc gia tiêu dùng tăng dần trong những thập kỷ gần đây, nhu cầu về Trầm Hương của thị trường bắt đầu vượt quá nguồn cung. Giá toàn cầu có thể dao động từ 20 USD – 6.000 USD / kg đối với dăm gỗ tùy thuộc vào chất lượng của nó hoặc 10.000 USD / kg đối với bản thân gỗ (Abdin, 2014). Ngoài ra, giá trị của tinh dầu trầm hương có thể lên tới 30.000 USD / kg. Thị trường trầm hương toàn cầu hàng năm được ước tính vào khoảng 6 – 8 tỷ đô la Mỹ (theo Akter và cộng sự, 2013), tuy nhiên một số lượng lớn các giao dịch vẫn chưa được ghi nhận.

Aquilaria thuộc họ thực vật hạt kín Thymelaeaceae, là loài đặc hữu của vùng Indomalayan. Cho đến nay, có tổng số 21 loài Dó bầu đã được ghi nhận và 13 trong số chúng được công nhận là loài sản xuất trầm hương (Lee và Mohamed, 2016). Tuy nhiên, việc khai thác trầm hương mang tính hủy diệt đã ảnh hưởng xấu đến quần thể hoang dã của tất cả các loài Dó Bầu. Do đó, chi này hiện được xếp vào danh sách các loài có nguy cơ tuyệt chủng và được bảo vệ theo quy định của Công ước về buôn bán quốc tế các loài động, thực vật hoang dã nguy cấp (CITES) do sự suy giảm nghiêm trọng của các loài trong tự nhiên (Công ước về buôn bán quốc tế các loài nguy cấp [CITES], 2004; Lee và Mohamed, 2016).

Nhu cầu trầm về chất lượng cao cùng với sự cạn kiệt của cây Trầm hương hoang dã cho thấy giá trầm sẽ tiếp tục tăng cao. Để thay thế, việc trồng đại trà và trồng lớn cây Dó Bầu như một nguồn bền vững để lấy trầm hương đã giải quyết được rất nhiều sự thiếu hụt nguồn cung trầm hương trên thị trường toàn cầu.

Vì cây Dó bầu khỏe mạnh không tạo thành trầm hương, không để lại giá trị gì, nên sự khan hiếm trầm hương tự nhiên đã thúc đẩy sự phát triển của các phương pháp tạo trầm nhân tạo. Những nỗ lực tạo ra Trầm Hương một cách nhân tạo có thể bắt nguồn từ khoảng năm 300 CN trong lịch sử Trung Quốc, nơi người ta ghi lại rằng sự lắng đọng nhựa kèm theo sự thay đổi màu sắc của các mô bên trong có thể xảy ra trong vòng một năm do làm cây bị thương (López-Sampson, 2018).

Bên cạnh phương pháp làm vết thương cơ học, việc sử dụng các kỹ thuật gây bệnh bằng hóa chất, côn trùng và mầm bệnh ngày càng phổ biến ngày nay (Liu Y. và cộng sự, 2013; Mohamed và cộng sự, 2014; Kalita, 2015). Tất cả các kỹ thuật xúc tác này trong mọi trường hợp đều bắt chước các quá trình hình thành trầm hương tự nhiên, có điểm mạnh và điểm yếu riêng.

Trong bài viết này, chúng tôi cố gắng cung cấp một phạm vi bao quát toàn diện hơn về các phương pháp xúc tác hiện có và triển vọng phát triển của chúng bằng cách sử dụng tiến bộ của công nghệ sinh học. Để hiểu rõ hơn về quá trình hình thành trầm hương, cơ chế phân tử của các con đường sinh tổng hợp chất chuyển hóa thứ cấp làm cơ sở cho việc sản xuất nhựa cũng sẽ được giải thích.

CÁC PHƯƠNG PHÁP TIẾP CẬN CẤY TẠO, XÚC TÁC

Việc khai thác bừa bãi Trầm hương từ môi trường sống tự nhiên đã cản trở nghiêm trọng đến khả năng tái sinh tự nhiên của cây Dó Bầu, đe dọa sự tồn tại của loài ngoài tự nhiên. Để đáp ứng nhu cầu thị trường cao nhưng vẫn chưa bảo vệ được loài cây này khỏi bị tuyệt chủng, việc trồng hàng loạt cây Dó Bầu đã được thiết lập trên khắp các nước Châu Á để cho phép sản xuất trầm hương bền vững (Azren và cộng sự, 2018). Vì quá trình hình thành Trầm Hương trong môi trường tự nhiên là một quá trình rất dài có thể lên đến 10 năm nên việc phát triển công nghệ cảm ứng xúc tác hiệu quả đã nhận được sự quan tâm lớn, vì nó cực kỳ quan trọng để đảm bảo sự ổn định của sản lượng từ những cây Dó Bầu đã được thuần hóa.

Về mặt tự nhiên, sự hình thành Trầm Hương thường liên quan đến vết thương hoặc thiệt hại về thể chất của cây Dó Bầu do sấm sét, chăn thả gia súc, sâu bệnh phá hoại (Rasool và Mohamed, 2016; Wu et al., 2017). Những sự kiện này làm cho phần bên trong của cây tiếp xúc với các vi khuẩn gây bệnh, chúng tạo ra cơ chế bảo vệ của Aquilaria để bắt đầu sản xuất nhựa. Quá trình hình thành tự nhiên này của cây Dó Bầu đã tạo cảm hứng rất nhiều cho sự phát triển của các phương pháp cảm ứng xúc tác nhân tạo đa dạng (Bảng 1).

Ví dụ, nhiều phương pháp tiếp cận xúc tác truyền thống như đóng đinh, móc, đốt, bẻ thân cây và loại bỏ vỏ cây đã áp dụng khái niệm về vết thương vật lý cho cây (Mohamed và cộng sự, 2010; Azren và cộng sự, 2018). Mặc dù tiết kiệm chi phí và chỉ cần nhân viên có ít hoặc không có kiến ​​thức khoa học về Trầm Hương, nhưng các phương pháp xúc tác này thường cho chất lượng trầm và sản lượng trầm không chắc chắn.

ĐIỂM MẠNH VÀ YẾU CỦA CÁC PHƯƠNG PHÁP TẠO TRẦM

Sự hình thành trầm hương	Mô tả	Tham khảo
Các yếu tố tự nhiên: – Thời gian – Sự gãy nhánh – Chăn thả gia súc – Sâu bệnh – Các biểu hiện khác	Ý tưởng Tạo vết thương cho vi khuẩn gây bệnh xâm nhập và kích hoạt hệ thống phòng thủ của cây: Những điểm yếu – Không bền vững, không xác định được và năng suất cực thấp – Yêu cầu khai thác bừa bãi và rộng rãi cây dạiThuận lợi – Có thể có được trầm hương chất lượng cao – Không cần canh tác, trồng rừng và xúc tác	Mohamed et al., 2010; Azren et al., 2018
Các phương pháp thông thường – Vết thương vật lý – Răng-đục-khoan – Cắt tỉa từng phần thân cây – Sử dụng rìu hoặc dao rựa – Loại bỏ vỏ cây – Đốt – Cắt	Ý tưởng – Vết thương vật lý của cây sẽ kích hoạt quá trình hình thành trầm. Những điểm yếu – Siêng năng – Cần thời gian lâu hơn để có được trầm hương với chất lượng không đảm bảo. – Chỉ hình thành trầm  cục bộ tại các khu vực bị thương Thuận lợi – Chi phí hiệu quả thấp	Rasool and Mohamed, 2016; Wu et al., 2017
Các phương pháp phi thông thường (1) Tổ hợp sinh học (Một số chủng nấm được sử dụng để cảm ứng bao gồm Aspergillus sp., Chaetomium sp., Fusarium sp., Lasiodiplodia sp., Penicillium sp., Và Xylaria sp.)	Đưa vi sinh vật vào cây để bắt chước sự lây nhiễm bệnh lý cho Aquilaria. Những điểm yếu – Yêu cầu thời gian ủ lâu và tạo trầm cục bộ tại khu vực cấy – Tiêu tốn và tốn thời gian để tạo lỗ và tối đa hóa sản lượng trầm – Chất lượng trầm không nhất quán do các chủng hoặc loài nấm khác nhau được sử dụng Thuận lợi – Cấy vi sinh vật có thể được chuẩn bị với chi phí thấp và dễ mua – Các tác nhân sinh học được lấy từ nguồn tự nhiên và thường liên quan đến an toàn để xử lý và thân thiện với môi trường	Mohamed et al., 2014; Rasool and Mohamed, 2016; Sangareswari Nagajothi et al., 2016
Chất xúc tác hóa học (Phytohormon, muối, khoáng chất, các chất có nguồn gốc sinh học và các chất khác, ví dụ: NaCl, H2O2, axit formic, Agar-wit, Agar-bit và CA-kit)	Ý tưởng Trực tiếp tạo ra cơ chế bảo vệ của cây bằng hóa chất hoặc phân tử tín hiệu Những điểm yếu – Tác động đáng ngờ đến sức khỏe con người và môi trường – Cần được áp dụng đúng liều lượng để đạt được cường độ cảm ứng tối ưu Thuận lợi – Kết quả nhanh và năng suất cao – Dễ dàng áp dụng trong các đồn điền quy mô lớn – Năng suất và chất lượng phù hợp – Có thể tạo ra trầm hương trên toàn bộ cây / hệ thống	Zhang et al., 2012; Liu X. et al., 2013; Van Thanh et al., 2015

CÁC THÀNH PHẦN CHÍNH CỦA TRẦM HƯƠNG

Điểm hấp dẫn chính của ngành trầm hương là giá trị thị trường cực cao. Tuy nhiên, giá của trầm hương phần lớn được quyết định bởi chất lượng của nó, được phân loại chỉ dựa trên kinh nghiệm của con người từ các tập quán lâu đời của mỗi quốc gia. Việc không có sẵn hệ thống phân loại chất lượng tiêu chuẩn có thể do bề ngoài phức tạp của trầm hương được buôn bán và sở thích cá nhân.

Đánh giá chất lượng trầm hương hiện đang được áp dụng trên thị trường đã được báo cáo của Liu Y. Y. et al. (2017). Gần đây, việc phân tích chất chuyển hóa của trầm hương ngày càng được chú ý vì một số nghiên cứu cho thấy có mối tương quan giữa chất lượng trầm hương với năng suất nhựa và các thành phần chuyển hóa của nó (Pasaribu và cộng sự, 2015; Liu Y. Y. và cộng sự, 2017).

Nhiều nghiên cứu đã được tiến hành để làm rõ thành phần chất chuyển hóa của trầm hương thu được từ phương pháp tự nhiên hoặc nhân tạo (Chen và cộng sự, 2012; Gao X. và cộng sự, 2014; Hashim và cộng sự, 2014). Người ta kết luận rằng thành phần của nhựa trầm hương chủ yếu bao gồm hỗn hợp của sesquiterpenes và 2- (2-phenylethyl) chromones (PECs) (Naef, 2011; Chen và cộng sự, 2012; Subasinghe và Hettiarachchi, 2015; Hình 1) . Trong khi đó, các thành phần của tinh dầu trầm hương được chỉ ra chủ yếu là sesquiterpenoids (Fazila và Halim, 2012; Hashim và cộng sự, 2014; Jayachandran và cộng sự, 2014). Cùng với nhau, tất cả các hợp chất chính này và một số chất chuyển hóa thơm dễ bay hơi phong phú tạo thành đặc tính độc đáo và có mùi thơm của trầm hương.

Số lượng và loại thành phần chất chuyển hóa của trầm hương trong mỗi nghiên cứu được báo cáo khác nhau tùy thuộc vào nguồn trầm hương, phương pháp chiết xuất và phương pháp phân tích được sử dụng (Fazila và Halim, 2012; Jong và cộng sự, 2014; Pasaribu và cộng sự, 2015).

Tuy nhiên, có hơn 150 hợp chất theo đánh giá của Naef (2011) cho đến nay đã được xác định trong trầm hương từ các nguồn khác nhau. Trong số các hợp chất này, có 70 sesquiterpenes và khoảng 40 loại PEC đã được công nhận trong trầm hương và cấu trúc của chúng đã được làm sáng tỏ (Naef, 2011).

Một số sesquiterpenes được quan sát thấy xuất hiện thường xuyên hơn trong Trầm Hương từ các nghiên cứu khác nhau, bao gồm aromadendrene, agarospirol, β-agarofuran, guaiol và (-) – aristolene (Fazila và Halim, 2012; Liu Y. và cộng sự, 2013; Jayachandran và cộng sự ., 2014; Jong và cộng sự, 2014; Hình 2). Một số sesquiterpenes được báo cáo là đặc trưng cho loài, chẳng hạn như jinkoh-cramol và epi-γ-eudesmol chỉ có ở A. malaccensis, trong khi baimuxinal chỉ tồn tại ở A. crassna và A. sinensis (Naef, 2011; Liu Y. et cộng sự, 2013; Jong và cộng sự, 2014; Hashim và cộng sự, 2016).

Điều đáng nói là trong nghiên cứu của Pasaribu et al. (2015), hàm lượng aromadendrene được tìm thấy lớn hơn trong trầm hương cấp cao hơn và do đó nó được đề xuất như một chất đánh dấu hóa học hiệu quả để phân loại Trầm Hương. Bên cạnh aromadendrene, Jayachandran et al. (2014) sau đó đã đề xuất thêm một chất đánh dấu hóa trị có thể quan trọng trong việc phân loại dầu trầm hương.

 

Các dẫn xuất PEC, cũng như các thành phần tạo hương thơm chính khác của trầm hương là những thành phần quan trọng góp phần tạo nên hương thơm ngọt ngào, trái cây và lâu dài khi nó được đốt cháy. Các hợp chất này chỉ có thể được phát hiện bằng phương pháp chiết xuất dung môi và carbon dioxide siêu tới hạn nhưng không bao giờ có mặt trong dịch chiết của quá trình chưng cất hydro (Yoswathana, 2013; Jong và cộng sự, 2014).

So với các thành phần sesquiterpene, các loại PEC được xác định bằng GC-MS tương đối hạn chế. Các nghiên cứu về cấu trúc cho thấy rằng tất cả các PEC được báo cáo trước đây trong gỗ trầm hương đều sở hữu bộ xương cơ bản giống nhau (trọng lượng phân tử: 250) và các nhóm thế tương tự, tức là nhóm hydroxy hoặc methoxy (Mei và cộng sự, 2013). Phần trăm của 2 (2-phenylethyl) chromone và 2- (2-4-methoxy-phenylethyl) chromone trong Trầm hương cao cấp như kanankoh có thể cao tới 66,47%, cao hơn hẳn so với trầm hương jinkoh chất lượng thấp hơn. chỉ có 1,5% (Ishihara và cộng sự, 1993).

Hơn nữa, sự hiện diện của một số dẫn xuất PEC trong trầm hương được đề xuất là hữu ích trong việc đánh giá phân loại các sản phẩm từ trầm hương (Shimada et al., 1982). Có 17 loại dẫn xuất chromone là chất đánh dấu cụ thể và tiềm năng của cây trầm hương cho mục đích xác thực (Naef, 2011). Các cromon được thay thế, chẳng hạn như agarotetrol và isoagarotetrol (Hình 3), được chứng minh là có mối tương quan thuận với chất lượng của trầm hương thu được trên thị trường với một số ngoại lệ (Shimada và cộng sự, 1986).

Các loại và dẫn xuất của các hợp chất chính trong trầm hương rất rộng và đa dạng, cho thấy các đặc tính hương thơm khác nhau từ các loài khác nhau và các nguồn khu vực. Sự hiểu biết sâu sắc hơn về các chất chuyển hóa của trầm hương chắc chắn sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho việc xác định các dấu ấn sinh học được chấp nhận rộng rãi để phân loại Trầm Hương.

Kể từ khi công bố đánh giá toàn diện của Naef (2011) về các thành phần chính của trầm hương, các hợp chất mới tiếp tục được phát hiện trong các nghiên cứu sau đó (Wu và cộng sự, 2012a; Yang và cộng sự, 2014b; Wang và cộng sự, 2015). Số lượng các hợp chất được phát hiện trong trầm hương chắc chắn sẽ còn tăng hơn nữa trong tương lai.

Nguồn: Báo cáo khoa học về Trầm Hương của các tác giả:

• Yoswathana, 2013;

• Jong và cộng sự, 2014

• Ishihara và cộng sự, 1993

• Shimada et al., 1982

• Naef, 2011

• Shimada và cộng sự, 1986

• Wu và cộng sự, 2012;

• Yang và cộng sự, 2014;

• Wang và cộng sự, 2015

• Pasaribu và cộng sự, 2015;

• Liu Y. Y. và cộng sự, 2017

• Chen và cộng sự, 2012;

• Gao X. và cộng sự, 2014;

• Hashim và cộng sự, 2014

• Rasool và Mohamed, 2016

• Azren và cộng sự, 2018

• Rasool và Mohamed, 2016;

• Wu và cộng sự, 2017

• Fazila và Halim, 2012;

• Jayachandran và cộng sự ., 2014;

• Và NCBI (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6374618/)

Tham khảo thêm:

• Công dụng của Tinh Dầu Trầm Hương
• Quy trình chiết suất, sản phẩm Tinh dầu Trầm Hương
• Nguyên lý cấu tạo thành phần Trầm Hương

Trà sâm bố chính là gì ?

Cây Sâm bố chính còn có tên gọi khác là Sâm thổ hào, Sâm báo, Nhân sâm Phú Yên. Tên khoa học của Sâm bố chính là Abelmoschus sagittifolius (Kurz) Merr. Còn có các tên khoa học khác là Hibiscus sagittifolius Kurz, Hibiscus abelmoschus L. Cây này thuộc họ Bông (Malvaceae).

Mô tả hình dáng cây sâm bố chính

Sâm bố chính là cây thân thảo. Cây mọc dạng bụi, có khi dựa vào các cây xung quanh, cao chừng 1m hay hơn. Rễ có màu trắng nhạt vàng nhạt. Có nhiều rễ lớn có hình người trông rất giống nhân sâm. Vì vậy mọi người có gọi là củ sâm bố chính.

Lá cây Sâm bố chính mọc so le, có cuống dài. Lá ở gốc có hình bầu dục không xẻ, lá giữa và lá ngọn xẻ 5 thuỳ hình dải, cuống lá ngắn hơn phiến, có lông.

Sâm Bổ Chính mọc tự nhiên ở Việt Nam. Ở các vùng núi miền trung (Bình Thuận, Phú Yên, Quảng Ngãi, Quảng nam, Nghệ An, Hà Tỉnh.). Và một vài địa phương khác ở Miền Bắc. Hiện nay, do khai thác bừa bãi nên Sâm Bố Chính dần dần bị tuyệt chủng. Từ đó, một số nơi đã nhân giống và trồng lại vuờn nguyên liệu Sâm Bố Chính.

Do có nhiều lợi ích bổ dưỡng cho cơ thể nên cây sâm bố chính được Đông Y liệt vào cây họ sâm. Ngoài chế biến ra các loại cao, sâm bố chính ngâm rượu, các món ăn từ sâm bố chính. Ngoài ra, với hương thơm tinh khiết và chứa nhiều chất bổ đưỡng. Thì hoa cây sâm bố chính còn được làm ra trà sâm bố chính.

Củ Sâm Bố Chính

Sâm bố chính là cây sâm quý, chỉ xếp sau sâm ngọc linh, và bổ không thua kém gì nhân sâm Hàn Quốc. Củ sâm bố chính to, dài có nhiều hình dạng rất phong phú và đẹp mắt.

Sâm Bố Chính có vị ngọt nhạt, có chất nhầy, tính bình; có tác dụng bổ mát, nhuận phế, dưỡng tâm, sinh tân dịch; sao với gạo thì tính ấm bổ tỳ vị, giúp tiêu hoá, thêm mạnh sức. Ở Trung Quốc, người ta xem rễ, lá như có tác dụng tư âm thanh nhiệt, bài nung bạt độc.

Trà sâm bố chính

Trà sâm bố chính có thể chế biến theo 3 cách:

• Cách đầu tiên là nguyên liệu chỉ dùng hoa sâm, lá sâm và thân cây sâm bố chính.

• Cách thứ hai là kết hợp các bộ phận cây sâm bố chính với trà xanh , cỏ ngọt và một số phụ liệu khác.

• Cách thứ 3 là dùng củ sâm bố chính tươi với gừng đển là trà.

Vì sao dùng trà sâm bố chính

• Thành phần trong sâm bố chính giàu omega, ngày dùng từ 10-20g bột hoặc tươi sẽ chữa mất ngủ.

• Thành phần quan trọng chính là Saponin giúp chống ung thư và tăng cường hệ miễn dịch cơ thể.

• Phytosterol giúp điều hòa quyết áp.

• Là loại sâm có đến 30-40% thành phần chất nhầy trong củ, và cả trong các bộ phận khác.

• Có 3 loại omega 3, 6, 9 giúp tăng cường tim mạch, hô hấp, tăng cường thị lực.

• Có canxi (0.56%)và sắt (0.0056%) giúp chắc xương và tăng trưởng tốt chiều cao.

Thành Phần: Trà sâm bố chính chứa 19 loại amino acid:

• Glycine (0.16%): loại acid này giúp cho cơ thể tiêu hóa tốt, hỗ trợ thần kinh, chống viêm, chống lão hóa. cải thiện làn da phụ nữ tuổi trung niên.

• Histidine (0.093%): người làm việc cường độ cao sẽ giúp an thần, dễ ngủ. Cải thiên rối loại chức năng sinh lý ở nam và nữ.

• Lysine (0.212%): Với các bệnh nhân mới phẩu thuật, hoặc sức khỏe yếu ớt thì loại acid này giúp cơ thể nhanh phục hồi, tái tạo tế bào

• Taurine (0.194%): tác động lên hệ thần kinh, giúp tỉnh táo.

• Alanine (0.203%): tham gia vào quá trình chuyển hóa đường trong cơ thể.

• Arginine (0.698%): loại acid này thì có tác dụng với gan, giúp căn bằng lượng amoniac trong máu, thúc đẩy tổng hợp chất và ổn định chức năng gan.

• Aspartic acid (1.954%): loại acid này giúp chuyển hóa tinh bột thành đường và giúp tăng cơ bắp . Hạn chế lượng ammonia của cơ thể sao mỗi buổi tập thể dục.

• Sum of Cystine and Cysteine (0.058%): giúp cải thiện sức mạnh các mô, tăng cường sức mạnh cho bạch cầu.

• Cysteine giúp giải độc tố, hạn chế các tác hại của bia rượu thuốc lá.

• Glutamic acid (0.419%): giúp người dùng ổn định chức năng rối loại thần kinh, rối loạn gan.

• Methionine (0.054%): ngăn ngừa gan nhiễm mỡ, tăng cường hocmon nam giới.

• Phenylalanine (0.107%): giúp giảm trầm cảm, tác động đến não, làm sản sinh vitamin D, tăng cường trí nhớ.

• Proline (0.388%): giúp tăng cường các mô, có lợi cho tim.

• Threonine (0.147%): giúp hình thành colagen và elastin (chất giúp liên kết các mô). Tăng cường miễn dịch thúc đẩy dưỡng chất.

• Valine (0.170%): cải thiện mất ngủ, chán ăn .

Các thành phần của trà sâm bố chính .

• Loại đặt biệt: Hoa (50%); Củ sâm (15%); Thân Sâm (15%); Trà xanh (10%); Cỏ ngọt (10%)
• Loại 1: gồm 80% thân, lá và hoa sâm bố chính; 10% trà xanh; 5% cỏ ngọt; 5% hoa hèo.
• Loại 2 : Gồm 90% củ sâm bố chính sấy khô; 10% gừng khô
• Loại 3 có 100% là củ sâm bố chính lá, hoa, thân, trái, hạt.

Cách pha chế

• Dùng 100ml nước sôi và 10-20g trà sâm bố chính. Sau đó 5 phút sau có thể dùng.
• Có thể dùng trà kèm với đá lạnh.
• Bảo quản trong tủ lạnh để có thể dùng nhiều lần.

Các Lợi ích của trà sâm bố chính

• Chống ung thư.
• An thần , dễ ngủ.
• Làm đẹp da, chống lão hóa.
• Thanh lọc cơ thể.
• Phục hồi sức khỏe, nhanh lành vết thương.
• Lưu thông máu, ngừa thiếu máu.
• Tốt cho hệ miễn dịch.
• Hạ CHOLESTEROL.
• Tốt cho sinh hoạt nam nữ.
• Làm sáng mắt , trí nhớ tốt

TRANG TRẠI SÂM BỐ CHÍNH BIOREMAKE

Cung cấp các nguyên liệu từ cây Sâm Bố Chính để làm Trà, Ngâm Rượu. Và hướng dẫn cách chế biến các sản phẩm từ Sâm Bố Chính.

 

nguồn: http://thegioicayduoclieu.com/
https://omega3.vn/